Des femmes partagent des photos de cicatrices du ventre non éditées pour montrer un côté de l'endométriose que vous ne voyez pas habituellement

Mars est le mois de la sensibilisation à l'endométriose, et si vous vous grattez la tête et que vous n'êtes pas tout à fait sûr de ce que cela signifie, vous ne serez pas le seul. Mais comme cette affection douloureuse mérite une reconnaissance attendue depuis longtemps, certaines femmes qui en sont atteintes se tournent vers Instagram pour partager des photos de leurs cicatrices d'endo en utilisant le hashtag #ThisIsEndometriosis.

L'endo est un trouble dans lequel le tissu endométrial se développe en dehors du utérus, se fixant généralement à d'autres organes pelviens. Cela peut provoquer des symptômes tels que des crampes menstruelles mortelles, des douleurs pendant les rapports sexuels, des ballonnements inconfortables et des douleurs pelviennes même lorsque vous n'avez pas vos règles. Mais comme beaucoup de médecins ne savent pas grand-chose à ce sujet, ces symptômes sont minimisés ou éliminés comme une partie normale d'un cycle mensuel, ou ils sont rejetés comme psychologiques.

'Cette photo montre les cicatrices de mes chirurgies d'excision avec les années au cours desquelles elles se sont produites '', a écrit Hillary Wright sur Instagram. ' La campagne #ThisIsEndometriosis a été lancée par la photographe Georgie Wileman, a expliqué Wright.

Wright a ensuite résumé les soi-disant traitements que les médecins lui ont suggérés d'essayer au fil des ans: `` L'endométriose est tellement mal comprise que les traitements contre la douleur qui m'a été recommandé ont été: attendez, des montagnes de analgésiques (lire: épidémie d'opioïdes), le contrôle des naissances, la chirurgie, l'hystérectomie, et mon préféré de tous les temps `` vous pourriez essayer d'avoir un enfant et voir si ça ira mieux ». (Avoir un enfant n'est pas et ne devrait jamais être suggéré comme traitement de la douleur.) »

Wright n'est pas la seule femme à avoir partagé son histoire. Casey Berna a posté une photo de ses cicatrices d'incision avec cette légende: `` Et si mon gynécologue m'avait référé à un spécialiste de #endométriose à l'adolescence alors que j'avais des symptômes évidents de #endométriose? Et si le chirurgien général qui avait retiré mon appendice à 23 ans avait pu reconnaître la maladie qui recouvrait clairement tout mon bassin, touchant plusieurs organes vitaux? Et si mon endocrinologue de la reproduction m'envoyait chez un spécialiste de #endométriose au lieu de me contenter d'abler ma maladie? Combien moins de souffrance? Combien de chirurgies en moins? Combien plus de santé, de joie et d'opportunités me seraient venues? »

Une autre femme qui a participé à la campagne, Helen Wilson-Beevers, a déclaré qu'il lui avait fallu 9 ans pour qu'elle soit diagnostiquée. «J'ai subi 11 opérations liées à l'endo, d'innombrables procédures et j'ai passé 21 ans dans la douleur ... L'impact de l'endométriose sur chaque partie de la vie est catastrophique. Les relations souffrent, les gens vous demandent pourquoi vous n'êtes pas encore mieux et la douleur aspire chaque once d'énergie qu'il vous reste », a-t-elle poursuivi. «J'ai été gérée de la plupart des emplois que j'ai occupés en raison de plusieurs jours de maladie et d'un manque de compréhension.»

L'endométriose est une maladie très réelle et grave, et j'espère que cette campagne permettra à davantage de femmes d'être correctement diagnostiquées. Si vous pensez avoir un endo, ces étapes vous aideront à faire entendre votre voix dans le cabinet de votre médecin.