Un enfant de deux ans atteint du syndrome rare du ventre des pruneaux a besoin d'un nouveau rein

Les parents d'un enfant de 2 ans nommé Kaleb, qui est né avec une maladie rare, étaient hors d'eux-mêmes en apprenant que leur fils avait besoin d'un nouveau rein. Mais dans une tournure des événements réconfortante, une femme qui avait suivi leur histoire sur Facebook s'est portée volontaire en tant que donatrice - et elle s'est avérée être un partenaire parfait.

Kaleb Perry est née avec une maladie extrêmement rare appelée Le syndrome du ventre de pruneau, qui se caractérise par un manque de muscles abdominaux, provoquant un plissement de la peau de la région abdominale et une apparence de «pruneau»; testicules non descendus chez les hommes; et les malformations des voies urinaires. Bien qu'il se soit battu contre divers problèmes de santé depuis sa naissance, ce n'est que récemment que les médecins ont déclaré qu'il pourrait avoir besoin de subir une dialyse.

La mère de Kaleb, Mandy Perry, avait partagé des détails sur le parcours médical de son fils sur une page Facebook intitulée Un miracle pour Kaleb, et une disciple nommée Susie (qui a choisi de ne pas divulguer son nom de famille aux médias) a contacté peu de temps après que les Perry aient été confrontés au problème rénal de Kaleb. La mère de trois enfants vivait près de la famille à Fresno, en Californie, mais elle n'est pas apparentée et ne les a jamais rencontrés jusqu'à récemment.

'Elle m'a appelé et m'a dit:' Ils m'ont approuvé et j'arrive à donnez un rein à Kaleb '', a déclaré Mandy à ABC 13. 'Automatiquement, j'étais juste en larmes parce que je ne sais pas quoi dire.'

Plus tard, elle a partagé sur Facebook que la greffe allait avoir lieu à Stanford le mardi 28 mai.

«Je suis sincèrement excitée mais absolument terrifiée», a déclaré Mandy à Parents.com. «Une greffe donne la vie, mais ce n’est pas garanti et ce n’est pas un remède. Les inconnues sont tellement accablantes. Mais je dirai que depuis que Susie nous a contactés sur le fait qu'elle était un match pour Kaleb, j'ai ressenti tellement de soulagement et de paix. Nous sommes incroyablement reconnaissants pour son humilité et son altruisme à travers tout cela. C'est un cadeau, et c'est tellement inspirant et encourageant de penser que quelqu'un offrirait un cadeau aussi énorme, un cadeau qui sauve des vies. Donc, bien que ce voyage soit si effrayant, nous avons ressenti tellement de paix en sachant et en croyant que c'était le bon chemin pour Kaleb. Nous devons juste sortir et avoir foi et savoir que Dieu prend soin de Kaleb et contrôle tout cela. »

Mandy encourage les autres parents menant une bataille similaire à ne jamais abandonner l'espoir ou à cesser de se battre ou préconisant. «Vous êtes leur voix», dit-elle. «Devenez un spécialiste de la maladie de votre enfant. Trouvez quelqu'un à qui vous pouvez vous adresser si vous avez des difficultés, un ami, un conjoint, un pasteur, un conseiller. »

Avant l'opération de Kaleb, la famille Perry célébrera le match des donateurs en faisant un voyage à Disneyland .