Cette femme partage ce que c'est que de vivre (et d'avoir des relations sexuelles) avec un tiers d'un vagin

Traverser la vie avec une maladie génétique rare peut être une expérience isolante. Mais une femme qui a une maladie qui l'a amenée à naître avec un vagin partiel a décidé de partager son histoire.

Briana Fletcher s'est rendue sur Instagram pour parler du syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ( MRKH) et comment cela a affecté sa vie - a ensuite parlé à Health de ce que l'avenir me réservait en termes de sexe et de famille.

«Je suis né sans mon utérus et je n'ai pas eu la partie supérieure ⅔ de mon vagin, »Le jeune homme de 23 ans de la Nouvelle-Écosse, au Canada, a sous-titré un selfie publié il y a quelques semaines. «J'ai des ovaires normaux et des chromosomes XX parfaits, mais je n'ai pas de règles.»

Les femmes atteintes de MRKH ont des ovaires fonctionnant normalement et développent des seins, des poils pubiens et des organes génitaux externes. Mais leur utérus et leur vagin sont soit sous-développés, soit absents; par conséquent, ils ne peuvent pas accoucher. Les personnes atteintes de MRKH peuvent également avoir des problèmes rénaux, une perte auditive ou des anomalies de la colonne vertébrale, selon le Boston Children’s Hospital.

La MRKH affecte environ une femme sur 4000 à 5000, déclare l’Organisation nationale pour les maladies rares. La cause exacte est inconnue, mais des études suggèrent qu'elle est le résultat de mutations génétiques. Les femmes qui en sont atteintes sont nées avec la maladie, mais la plupart ne sont pas diagnostiquées avant la puberté quand elles ne commencent pas leurs règles.

Fletcher a déclaré qu'elle avait été diagnostiquée à 16 ans après une série de tests, y compris des analyses de sang , une IRM et des échographies. «C'était envahissant et conflictuel», a-t-elle déclaré dans sa publication Instagram. «La gynécologue a été directe lorsqu'elle l'a expliqué. Elle a avoué qu’elle ne savait pas grand-chose à ce sujet et qu’elle n’avait jamais vu de cas auparavant. »

« J'étais submergée par la solitude et le vide. J’ai toujours voulu une famille. Je me suis senti privé de cette chance », a ajouté Fletcher. Les femmes atteintes de MRKH ovulent normalement, «mais il n'y a pas de tube dans lequel l'ovule peut entrer», a précédemment déclaré à Health Yolanda Smith, MD, une gynécologue à l'Université du Michigan.

Après des recherches sur son état «En secret», Fletcher s'est découragé parce qu'il n'y avait pas beaucoup d'informations là-bas. Pourtant, des années plus tard, elle a fait une recherche de MRKH sur Twitter - et tout a changé. «Soudain, je n'étais pas seule», dit-elle. «Il y en avait d'autres comme moi !! J'ai sauté de haut en bas, j'ai crié, j'ai pleuré, le chien m'a aboyé (pensant probablement que j'avais perdu la tête), et j'ai cliqué sur «Suivre» sur chaque profil. »

Fletcher dit à Health que son fiancé «très solidaire» était au courant de son état avant qu'ils ne commencent à sortir ensemble. Elle ajoute que MRKH n’affecte pas leur vie sexuelle.

«Je trouve que si nous avons des relations sexuelles moins fréquentes, je suis un peu plus serrée là-bas», explique-t-elle. «Et le lubrifiant est important et les préliminaires. En outre, explorer d'autres voies que les rapports sexuels pénis dans le vagin, car vous pouvez avoir du plaisir sans rapports sexuels «réels». »

Dans sa publication Instagram, Fletcher a déclaré qu'elle craignait initialement de ne pas pouvoir avoir une famille. Mais les femmes atteintes de MRKH peuvent avoir des enfants à l'aide de technologies de procréation assistée (comme la FIV) et d'un porteur gestationnel.

Fletcher est intéressé par l'adoption. «Nous cherchons à adopter un enfant plus âgé ou un groupe de frères et sœurs dans notre province», dit-elle. «J'adorerais n'importe quel enfant qui entrerait dans ma vie. La biologie ne fait pas de quelqu'un une mère. »