Ce joueur de la NFL a été diagnostiqué avec le syndrome de Guillain-Barré. Voici ce que cela signifie

Hier sur Twitter, le joueur de ligne offensive des Dallas Cowboys Travis Frederick a révélé qu'il avait reçu un diagnostic de syndrome de Guillain-Barré, une maladie auto-immune. Le joueur de la NFL, âgé de 27 ans, a partagé une déclaration détaillant un «processus d'interrogatoire et de découverte» d'une semaine. Au cours des 48 heures précédentes, a-t-il écrit, il avait subi deux traitements pour cette maladie.

Frederick n'a pas manqué un match de football au cours des cinq dernières années, selon ESPN, mais il fait maintenant face à un congé. le gril. «Mes médecins m'ont dit qu'il n'était pas possible de déterminer un calendrier pour un retour sur le terrain pour le moment, mais j'espère que je pourrai jouer dès que possible», a-t-il tweeté.

Le syndrome de Guillain-Barré ou SGB, survient lorsque le corps attaque par erreur ses propres nerfs, en particulier dans le système nerveux périphérique, qui relie le cerveau et la moelle épinière au reste du corps. Cela peut entraîner un large éventail de symptômes liés aux nerfs, y compris des picotements, des picotements ou des sensations de picotements et d'aiguilles; faiblesse musculaire; difficulté à marcher, à parler, à mâcher ou à avaler; douleur; et, dans les cas graves, la paralysie, qui peut mettre la vie en danger si la respiration est affectée.

Les pires symptômes du SGB sont susceptibles d'apparaître dans les premiers jours et jusqu'à quatre semaines après qu'une personne a remarqué que quelque chose est faux, selon le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Après cela, les symptômes se stabilisent généralement, mais la guérison peut progresser lentement sur quelques semaines, voire quelques années.

Plus tôt ce mois-ci, Frederick a demandé des soins médicaux pour des «dards» dans son cou. «On m'a dit que la maladie avait été détectée à un stade assez précoce», a-t-il tweeté. En général, la plupart des gens ne consultent pas un médecin avant d'avoir déjà éprouvé une faiblesse des deux côtés de leur corps, selon le NINDS.

Comme pour de nombreuses maladies auto-immunes, les experts ne comprennent pas entièrement ce qui cause le SGB, mais on pense qu'il est déclenché par une infection ou une intervention chirurgicale. Les infections à Campylobacter (une cause fréquente d'intoxication alimentaire) seraient le déclencheur le plus courant de Guillain-Barré, selon la clinique Mayo. La grippe, le virus Epstein-Barr (mieux connu comme la cause du mono) et même le Zika ont également été liés au SGB.

Alors que de nombreuses maladies auto-immunes sont plus susceptibles de frapper les femmes, les hommes sont plus susceptibles de souffrez de SGB, déclare la clinique Mayo, bien que cela puisse affecter n'importe qui.

Frederick n'a pas divulgué les détails des traitements qu'il a reçus cette semaine, mais le syndrome de Guillain-Barré est généralement traité de deux façons différentes pour perturber le nerf dommages.

L'un est l'échange de plasma. Cette procédure consiste à prélever du sang, à séparer le plasma (la partie liquide), puis à renvoyer les cellules sanguines restantes au patient. Éliminer le plasma signifie également réduire certains des anticorps qui pourraient avoir contribué aux lésions nerveuses, selon le NINDS.

Le deuxième est la thérapie par immunoglobulines. Les immunoglobulines sont des protéines produites par le système immunitaire. Les patients atteints de SGB peuvent recevoir des injections intraveineuses d'immunoglobulines de donneurs sains, ce qui peut réduire l'attaque auto-immune sur les nerfs.

Ces deux traitements sont considérés comme tout aussi efficaces, selon la clinique Mayo. Ils peuvent également être complétés par des analgésiques si un patient est mal à l'aise, ainsi que par une thérapie physique pour aider à retrouver de la force musculaire.

Il n'existe actuellement aucun remède pour Guillain-Barré, mais la plupart des gens guérissent dans les six à 12 mois, selon la clinique Mayo. Cependant, environ 30% des personnes souffrent encore d'une faiblesse persistante trois ans après un diagnostic, rapporte le NINDS, et environ 15% continuent à avoir une faiblesse longtemps après.