Ce modèle embrasse sa peau flasque et ses photos vous inspireront

La plupart d'entre nous sont coupables d'avoir trop critiqué notre apparence, surtout en ce qui concerne notre peau. Nous nous agonisons sur les boutons, les rides, les cicatrices et bien plus encore. Mais que se passerait-il si nous pouvions trouver un moyen de voir ces soi-disant imperfections comme une belle partie du voyage d'être humain?

C'est exactement ce que Sara Geurts, mannequin de 27 ans, veut que nous fassions faire. Geurts vit avec le syndrome d'Ehlers-Danlos (EDS), un groupe de troubles du tissu conjonctif qui peuvent se manifester de différentes manières. EDS a 12 sous-types; les deux que Geurts a affectent sa santé à différents niveaux. L'effet le plus visible est qu'il ralentit la production de collagène et rend sa peau fragile et ridée.

Il a fallu des années à Geurts pour se sentir à l'aise dans sa propre peau. Maintenant, elle utilise sa carrière de mannequin pour aider à sensibiliser à l'EDS et à encourager la positivité corporelle chez tout le monde.

«Je considère que c'est la plus belle chose de tous les temps», dit Geurts à Health, faisant référence à sa peau. "Mais si vous m'aviez posé la question il y a trois ou quatre ans, j'aurais été couvert de t-shirts et probablement balayé la question."

Guerts a été diagnostiqué à l'âge de 10 ans, alors que très peu d'informations était disponible sur EDS, dit-elle. Incapable d'obtenir les réponses dont elle avait besoin sur le trouble, Guerts l'a repoussé au fond de son esprit, passant des années à cacher sa peau et à éviter de parler de la maladie qui l'a causé.

Tout a changé après le départ de Guerts. à travers une rupture, qui lui a fait réévaluer sa relation avec elle-même. Avec l'aide de ses amis et de sa famille, elle a commencé à faire la paix avec les parties d'elle-même qu'elle avait toujours considérées comme défectueuses.

Elle a également dit au revoir à des amis qui étaient des forces négatives dans sa vie et a arrêté prêter attention aux médias qui n'ont pas aidé à affirmer son amour-propre. «Quand j'ai commencé à changer de vision, j'ai commencé à considérer ma peau comme mon propre sens de la beauté que personne d'autre n'avait», dit-elle.

Geurts, qui vit à Minneapolis, a parcouru un long chemin depuis le temps où elle avait honte de sa peau, mais elle admet que l'acceptation de soi n'est pas toujours facile.

«Ce voyage d'amour-propre n'est jamais vraiment un voyage que je pense terminé», elle explique. "Vous devez toujours vous donner ces petits rappels constants pour ne pas retomber dans ces états d'esprit anciens ou négatifs."

S'entourer de personnes qui partagent ses valeurs a été la clé. Elle dit que sa petite amie, Briana Berglund, qui prend également toutes ses photos (y compris celles ici), a été l'un de ses plus grands soutiens.

Geurts dit qu'elle a choisi d'utiliser des photos de sa peau pour sensibiliser le public d'EDS parce qu'elle savait que cela attirerait l'attention des gens, mais elle souhaite également que le monde sache que tous les patients atteints d'EDS ne lui ressemblent pas. L'EDS peut affecter n'importe quelle zone du corps qui a du tissu conjonctif, y compris la peau mais aussi les muscles, les tendons, les ligaments, les vaisseaux sanguins et les organes.

«Je ne veux pas que quiconque se sente comme, ' Oh, je ne ressemble pas à cette personne, donc je n'ai pas ça », dit-elle. «Je fais cela pour rendre tout le monde conscient du trouble dans son ensemble, des 13 sous-types.»

Guerts espère également que sa carrière de mannequin inspirera quiconque lutte contre l'insécurité à s'embrasser pour qui il est. «Je crois que chaque personne est unique et belle à sa manière», dit-elle. «Je ne crois pas vraiment aux imperfections. J'ai le sentiment que chaque caractéristique, qu'elle soit physique ou mentale, fait partie de qui vous êtes, et vous devez le célébrer. »