Ce garçon de 10 ans a besoin de trois greffes d'organes - et vous pouvez l'aider

Rencontrez Noah.

Il aura 10 ans le 10 août 2018. Et il célébrera une autre étape importante ce jour-là: lutter contre la fibrose kystique pendant une décennie, une maladie dont il a été diagnostiqué à cinq mois. Les obstacles médicaux ont commencé autour de son deuxième anniversaire et sont fréquents depuis, les pires des pires problèmes ayant commencé il y a quelques semaines.

En plus de la gravité de cette maladie, il se bat également cirrhose du foie, hypertension portale et varices œsophagiennes, ce qui l'oblige à avoir besoin d'une greffe de trois oranges. Cela inclut un nouveau foie et de nouveaux poumons.

Bien que la gravité de son état actuel soit difficile à digérer et à imaginer, il a deux femmes superstar qui se battent dans son coin: sa grande tante, Tabitha McFall et sa tante, Victoria McFall. En raison de complications récentes qui ont entravé le processus d'inscription sur la liste des greffés, ce duo courageux a décidé de lancer une campagne de collecte de fonds et de médias sociaux pour s'assurer qu'ils sont financièrement prêts pour les prochaines étapes de sa bataille. Au moment de la publication, il a levé 65 000 $ sur leur objectif de 75 000 $.

Comme l'explique Tabitha, une fois que les infections actuelles dans ses poumons auront guéri, il entamera le processus coûteux pour aller de l'avant. `` Pendant que cela est résolu, le plan est de l'emmener à la chirurgie toutes les quatre semaines pour éviter tout saignement gastro-intestinal potentiellement mortel. Et s'il a les saignements, il reçoit des transfusions sanguines, ce qui l'oblige à être transporté d'Asheville à Chapel Hill pour les arrêter. Ils effectueront un autre vol dès qu'ils recevront un appel, il y a un donateur disponible.

Pourquoi tant de complications? Victoria explique que son cas particulier de fibrose kystique est à blâmer. Elle dit que beaucoup de ses problèmes sont si rares que l'Institut national de la santé l'a pris comme étude de cas pour examiner ses conditions. Bien que Noah soit un cas particulier, l'allergologue, interniste et médecin-chef de l'EHE, la Dre Tania Elliott, affirme que la fibrose kystique survient dans 1 naissance sur 2 à 3000, ce qui en fait l'une des maladies génétiques les plus courantes chez les enfants. `` La maladie vous rend prédisposé à l'infection et conduit à une incapacité à éliminer les muqueuses, qui deviennent également très épaisses. Votre corps produit également de la sueur très riche en chlorures, c'est ainsi que la maladie est diagnostiquée », explique-t-elle. «Les principaux organes touchés sont les poumons et les sinus, et les gens sont très sensibles à certains types d'infections bactériennes. Il peut également avoir un impact sur le foie, le pancréas, le système musculo-squelettique, l'intestin et provoquer des caillots sanguins. Le degré de la maladie dépend de la mutation génétique que vous avez. »

Même avec son état difficile, Tabitha et Victoria n'abandonnent pas et ils jurent d'être à jamais son avocat. Comme Victoria l'a écrit sur un message Facebook qui a maintenant été partagé 205 fois: `` Je veux que tant de gens prient et défendent Noah que lorsqu'il s'endort la nuit, il peut se reposer en sachant que des gens se battent pour lui même quand il dort. Je veux que son histoire soit partagée tant de fois que les gens de tout le pays et pas seulement de notre ville sachent à quel point Chapel Hill, les NIH et ma mère ont travaillé pour le sauver - je veux que les parents d'enfants comme Noah sachent qu'il y en a des ressources vitales ici même s'ils n'ont pas eu beaucoup de chance ailleurs. Chaque enfant qui se bat pour sa vie mérite d'avoir les prières et le soutien du plus grand nombre humain possible. »

Vous pouvez faire un don à la campagne de Noé ici.