Ces photos de naissance illustrent la réaction inspirante d'une maman à découvrir que sa fille est trisomique

Quand Amber Rojas a donné naissance à son cinquième enfant, une fille qu'elle a nommée Amadeus, elle savait que quelque chose était inhabituel. La femme de 35 ans du Texas a eu ce qu'elle a appelé une naissance dans l'eau «dure et rapide», puis était prête à rencontrer son nouveau petit.

«La prochaine chose que je sais, mon doux bébé est dans mon bras et tant d'émotions », dit-elle à Health. «Dès que j'ai baissé les yeux, je l'ai vu. Je l'ai vu sur le visage de mon bébé. Je me suis dit ... mon bébé a le syndrome de Down. »

Ces beaux premiers moments ont été capturés par Amanda Gipson de Birth Unscripted.

Rojas dit que dans ces premières heures, Ami se sentait «différente» de la première fois qu'elle avait tenu ses autres enfants et qu'Ami se sentait «vraiment molle» et avait des yeux plus petits. Sa sage-femme pensait qu'Ami présentait des signes de syndrome de Down. C'était surprenant; bien que Rojas ait 35 ans et donc un risque plus élevé d'avoir un bébé atteint de duvet, une échographie réalisée pendant sa grossesse n'a montré aucun signe d'inquiétude, dit-elle.

La famille a emmené le nouveau-né à l'hôpital, où les médecins ont confirmé les soupçons de Rojas. Sur ce, son plan de congé de maternité a complètement changé et elle est restée à l’hôpital avec Ami pendant que son mari s’occupait des autres enfants du couple. Là, Rojas a commencé à planifier de «créer une expérience positive» pour sa famille.

«Je suis immédiatement devenue une abeille ouvrière», dit-elle. «Je voulais savoir tout ce qu'ils savaient sur les bébés trisomiques pour pouvoir mieux prendre soin de ma fille. Nous nous moquions qu'elle était trisomique parce que nous étions tous obsédés par elle! »

Rojas dit que sa fille avait une faible fréquence cardiaque au repos à sa naissance, signe d'une malformation cardiaque, ce qui est typique chez les bébés atteints du syndrome de Down. Au moment où Health lui a parlé, Rojas était de retour à l'hôpital, où Ami, maintenant âgée de 5 mois, venait de subir une opération à cœur ouvert.

Après le diagnostic d'Ami, ses quatre enfants plus âgés ont exprimé leur inquiétude quant au fait que leur bébé la sœur se moquait ou serait traitée différemment, mais Rojas les rassurait. «C'est notre travail d'aider à éduquer les autres et de montrer l'exemple pour Ami, afin qu'elle soit la vie que nous menons tous», dit-elle. «Ils l'aiment, ils aiment partager son histoire avec leurs amis. Et ils sont tellement excités de faire partie de la communauté trisomique. »

Avec le soutien de la famille, des amis et de leur communauté, la famille Rojas continue de s'adapter aux défis potentiels auxquels Ami pourrait faire face.

«La culpabilité de maman est forte et réelle», dit-elle. «Même si j’ai le sentiment que nous essayons tous de partager et d’éduquer, certains ne l’acceptent pas comme nous le faisons. Beaucoup ont appelé ma fille malade ou ont demandé ce qui ne va pas avec elle. J'en suis venu à comprendre que certains ne recevront tout simplement pas et ne recevront pas son diagnostic comme nous le faisons. Et c'est difficile. »

Rojas dit qu'elle et sa famille ont reçu le soutien de familles du monde entier, ce qui l'a aidée à lui rappeler l'amour et la force qui l'entourent.

« Notre famille allait d'un million de manières différentes, et Amadeus nous a réunis », dit-elle. «Nous apprenons ensemble sur toute une communauté dont nous n'avons jamais rien su! Mais à la fin de la journée, elle est notre bébé et nous sommes sa famille. Pour nous, elle est parfaite. Nous ne voyons ni son diagnostic ni son étiquette ... Nous voyons Amadeus Reign Rojas. "