Le New York Times a publié un article disant que la maladie de Lyme n'est pas un gros problème et que les gens sont furieux

La semaine dernière, le New York Times a publié un article écrit par une mère dont le fils de 9 ans a contracté la maladie de Lyme. Son message: Ceux qui considèrent Lyme comme une maladie chronique débilitante ont tort. En réalité, il s'agit d'une «infection facile à traiter sans conséquences à long terme pour les enfants, voire la grande majorité des adultes.»

Si vous connaissez quelqu'un qui a reçu un diagnostic de Lyme, vous avez probablement entendu un version différente de l'histoire. Beaucoup de personnes diagnostiquées avec la maladie transmise par les tiques prétendent vivre avec des symptômes chroniques qui changent la vie, tels que des convulsions et des articulations arthritiques, même après le traitement. Apoorva Mandavilli, l'auteur de l'article du Times , a déclaré que son intention n'était "pas de banaliser la maladie de Lyme", mais sur la base de la réaction d'Internet, c'est exactement ce qu'elle a fait.

" Je suis vraiment choqué qu'un média aussi établi publie quelque chose d'aussi mal informé, faux et cruel à ceux d'entre nous qui souffrent chaque jour », a écrit l'influenceur Jordan Younger sur Instagram à côté d'une vidéo d'elle à l'hôpital. «Cette vidéo est moi il y a moins d'un an après avoir subi une opération de l'utérus en raison de complications hormonales extrêmes de Lyme. J'étais au lit pendant des mois après cela, et pendant des mois avant cela. "

Plus jeune a poursuivi en disant qu'elle avait dû se battre pendant des années pour obtenir des réponses sur ce qui n'allait pas chez elle parce que des médecins comme ceux cités dans l'article du Times «promeut la fausse idée que la maladie de Lyme chronique n'existe pas.»

Un autre Instagrammer, @trishapeightal, a écrit que l'article du Times «Ne fait qu’ajouter à un cycle de traumatismes et de désespoir, un cycle que je vis sans le savoir depuis plus de dix ans.» Elle a expliqué qu'elle avait passé des années à essayer d'obtenir un diagnostic, et ce n'est que récemment qu'un médecin a finalement déterminé qu'elle était atteinte de Lyme.

«Mes symptômes sont laids: douleur extrême, faiblesse, engourdissement et perte de sensation chez mes bras et mes pieds, des problèmes neurologiques au point où j'oubliais mon adresse ou comment rentrer à la maison, des palpitations cardiaques, une prise de poids incontrôlable, un brouillard cérébral qui affectait mon travail au quotidien, et tant d'autres choses inconfortables et aléatoires », écrit-elle.

Une femme, Melanie Mann, a posté une photo d'elle dans une blouse d'hôpital avec un bandage sur le cou et a écrit: «La maladie de Lyme peut aussi ressembler à ceci, comme il y a un an ce mois-ci quand j'ai eu mon première fusion vertébrale ... Cela peut être un week-end où je souris à travers la douleur et les dents serrées parce que je refuse de rater ma vie ou de faire manquer à mon mari la sienne. "

Elle a continué à dire, "Ma réalité est vraie, tout comme celle qui a été décrite dans votre article @nytimes très dérangeant et irresponsable."

Daniel Kuritzkes, MD, chef de la division des maladies infectieuses du Brigham and Women’s Hospital de Boston, a précédemment déclaré à Santé que «la maladie de Lyme est toujours guérissable». Cependant, «comme pour de nombreux autres types de maladies infectieuses, certaines personnes se retrouvent avec des symptômes débilitants qui ne disparaissent pas. J’aime le comparer à la polio: certaines personnes qui ont eu la polio restent paralysées, mais cela ne veut pas dire qu’elles ont la polio chronique; ils subissent des dommages permanents dus à l'infection, même après sa disparition. »

Dr. Kuritzkes a poursuivi en disant qu '"il est possible que l'infection à Lyme entraîne des dommages que nous ne comprenons pas encore complètement."