Le test ADN 23andMe est à 50% de rabais aujourd'hui - Achetez-le avant la fin de la vente

Cet article a été publié à l'origine le 25 avril 2018 et a été mis à jour pour plus de précision.

Si vous envisagez d'essayer un test ADN pour en savoir plus sur vos ancêtres, découvrir de nouveaux parents potentiels et trouver savoir si vous avez un facteur de risque génétique pour certaines maladies et troubles - mais que vous ne pouviez pas avaler le prix élevé (hé, nous l'avons compris!) - alors vous serez ravi de découvrir qu'Amazon réduit les prix sur leur dessus - vente de test médical à domicile pour Prime Day aujourd'hui. À l'heure actuelle, les membres d'Amazon Prime peuvent obtenir un test 23andMe Health + Ancestry pour près de 50% de réduction, jusqu'à 100 $ (à l'origine 199 $). Faites-nous confiance, vous ne trouverez pas de meilleure offre! Mais dépêchez-vous, la vente se termine bientôt, vous voudrez donc l'ajouter au panier dès que possible.

La Journée nationale de l'ADN, célébrée chaque année le 25 avril, commémore la découverte de la double hélice de l'ADN en 1953 et son achèvement réussi du Human Genome Project en 2003. Depuis ces découvertes, le domaine de la génétique s'est encore élargi - jusqu'à nos propres portes d'entrée, en fait, grâce à des tests génétiques à domicile tels que 23andMe.

Depuis que le service génétique personnel Santé + Ancestry de 23andMe a été approuvé par la FDA en 2015, des millions de personnes dans le monde ont acheté ces kits, qui coûtent généralement entre 99 $ et 199 $ selon les fonctionnalités incluses. Les clients retournent des échantillons de salive pour des tests en laboratoire, dans l'espoir d'en savoir plus sur leurs antécédents familiaux, leur appartenance ethnique et peut-être même leur risque pour certains problèmes de santé.

Avant de cliquer sur ce bouton d'achat, cependant, il y a quelques choses importantes que tout le monde devrait savoir sur ce que vous pouvez - et ne pouvez pas - apprendre de ce test. Health s'est entretenu avec Reed Pyeritz, MD, professeur de génétique à l'École de médecine de l'Université de Pennsylvanie, sur ce qu'il pense que les consommateurs devraient garder à l'esprit.

Lorsque 23andMe a commencé à publier des rapports d'Ancestry, il a comparé l'ADN du client à 31 différentes populations anciennes. Plus tôt cette année, la société a publié une mise à jour qui a ajouté une autre couche - et des données de 120 régions supplémentaires à travers le monde - pour aider à donner aux clients une idée plus précise de leurs ancêtres les plus récents.

C'est une énorme amélioration, dit le Dr Pyeritz, mais les données d'ascendance de la société ne sont toujours pas complètes: `` Il y a énormément de variations génétiques connues pour les Européens du Nord et les Européens de l'Est, et donc les résultats concernant ces régions seront assez précis, "Mais dans certaines autres populations, il y a eu moins de personnes étudiées et cela signifie qu'il y a plus de tendance à l'erreur."

Les femmes qui se font tester recevront également des analyses ancestrales légèrement incomplètes, car les hommes héritent de certains matériels génétiques - appelés haplogroupes - de leurs pères (via leur chromosome Y) et de leurs mères (via l'ADN mitochondrial), tandis que les femmes n'en héritent que de leurs mères. Cependant, 23andMe dit que la `` grande majorité '' de ses caractéristiques d'ascendance sont basées sur l'ADN autosomique, que les deux parents transmettent à la progéniture mâle et femelle.

Même si vous envoyez votre salive pour le service Health + Ancestry de 23andMe, cela ne signifie pas que vous devez regarder vos résultats pour chaque variante génétique. Les rapports sur les risques génétiques pour la santé de la société peuvent vous indiquer, par exemple, si vous portez des marqueurs génétiques qui augmentent votre risque de cancer du sein, de maladie d'Alzheimer ou de maladie de Parkinson, mais vous pouvez également choisir de ne pas accéder à tout ou partie de ces rapports si vous « d plutôt pas savoir.

Les rapports qui ne comportent pas d'option de désinscription incluent des informations génétiques associées à un risque plus élevé de maladie cœliaque, de dégénérescence maculaire liée à l'âge et d'autres maladies héréditaires rares pouvant entraîner des problèmes de santé plus tard dans la vie. Vous obtiendrez également un rapport sur le bien-être qui indique comment vos gènes peuvent jouer un rôle sur votre taille, votre poids, votre masse musculaire, votre probabilité d'être intolérant au lactose, etc.

Cela pourrait être un soulagement d'apprendre que vous n'effectuez aucune des variantes des tests 23andMe qui sont connues pour augmenter le risque de certaines maladies. Mais cela ne veut pas dire que vous ne pouvez pas encore tomber malade un jour: d'autres gènes peuvent encore jouer un rôle, tout comme les facteurs liés au mode de vie et l'environnement.

'Ces tests ne portent que sur des gènes spécifiques, et ceux les gènes ne représentent qu'une infime proportion de personnes atteintes de ces troubles », déclare le Dr Pyeritz. "Je pense que 23andMe est assez explicite en déclarant ce fait dans ses résultats, mais tous ceux qui crachent dans une tasse ne prendront pas le temps de lire ces avertissements ou l'intégralité de leur rapport."

De même, apprendre que vous avez une prédisposition génétique à une maladie comme la maladie de Parkinson ou d'Alzheimer peut ne pas vous faire beaucoup de bien. Premièrement, rien ne garantit que vous développerez la maladie, et deuxièmement, vous ne pourrez peut-être pas faire grand-chose à ce sujet.

La seule exception? Apprendre que vous avez une mutation BRCA qui vous expose à un risque accru de cancer du sein et de l'ovaire peut offrir la possibilité de faire quelque chose de préventif, dit le Dr Pyeritz - comme une augmentation des dépistages ou même des chirurgies prophylactiques. «Les informations peuvent être utilisées pour le conseil génétique», dit-il, «et si quelque chose est trouvé, alors il peut être traité plus tôt et plus agressivement.»

Le test de 23andMe peut également vous dire si vous êtes un porteur de plus de 40 troubles génétiques, ce qui signifie que vous êtes porteur d'une variante génétique pour une maladie (telle que la fibrose kystique, la drépanocytose ou une perte auditive héréditaire) et que vous pourriez potentiellement transmettre cette variante à vos enfants.

Si vous et votre partenaire êtes tous deux porteurs, il y a 25% de chances que vous ayez un enfant né avec cette maladie, dit le Dr Peritz. 23andMe le précise également: «Comprendre votre statut de porteur vous aide à travailler avec votre médecin pour vous préparer à la santé de votre future famille», indique le site Web de l'entreprise.

En tant que client de 23andMe, vous pouvez décider si l'entreprise doit ou non conserver votre échantillon de salive ou le détruire après analyse. Vous pouvez également décider si vous souhaitez que votre compte soit visible par les autres membres de 23andMe et si vous souhaitez participer à un outil qui vous connecte avec des proches en fonction de vos similitudes ADN. Vous pouvez également modifier ces paramètres à tout moment.

Il est également important de savoir que 23andMe ne vend pas, ne loue ni ne loue aucune information identifiable au niveau individuel. La société partage cependant des données client agrégées (dépouillées des noms des personnes, des informations de contact et des détails personnels) avec des tiers `` afin de réaliser le développement commercial, de lancer des recherches, de vous envoyer des e-mails marketing et d'améliorer nos services. ''

23andMe offre également à ses clients la possibilité de participer à la recherche scientifique, à la fois à domicile ou en ligne. Mais la participation est volontaire, et choisir de ne pas le faire n'aura pas d'incidence sur votre analyse des résultats que vous retirerez du service.

En plus des risques liés à l'ascendance et à la santé génétique, un rapport 23andMe peut vous donner des informations amusantes sur comment votre ADN peut affecter vos traits physiques et de personnalité. Par exemple, il peut vous dire si vous avez des variantes génétiques qui vous rendent plus susceptible d'être végétarien, de boire beaucoup de café, d'avoir le sommeil profond, d'avoir les cheveux crépus ou d'avoir deux pieds de tailles différentes.

Récemment, 23andMe a même commencé à tester des variantes génétiques de la misphonie - une condition dans laquelle les bruits quotidiens (comme le bruit de quelqu'un qui mâche) peuvent envoyer une personne dans la colère ou la panique. Les résultats des tests peuvent également indiquer si une personne a des chances plus élevées que la moyenne de ne pas aimer la coriandre ou de devenir rouge au visage (rougeurs) lorsqu'elle boit de l'alcool.

Dans le cadre de votre rapport génétique, vous avez le possibilité de participer à un outil appelé DNA Relatives, qui vous permet de vous connecter avec d'autres personnes qui ont utilisé le service et qui partagent l'ADN familial.

Même avant de souscrire à ce service supplémentaire, votre rapport peut vous dire combien les parents proches (comme les frères et sœurs, les parents, les grands-parents et les cousins ​​germains) sont dans la base de données de 23andMe, ainsi que le nombre de parents éloignés supplémentaires. Il peut également vous indiquer où se trouvent ces proches dans le pays et dans le monde.

L'activation de l'outil DNA Relatives signifie partager votre photo de profil, votre nom ou vos initiales et certains des résultats de votre rapport avec vos parents génétiques . «N'oubliez pas qu'en utilisant cet outil, vous pouvez découvrir des informations inattendues», prévient le site Web. "Bien que rares, des relations inattendues peuvent être identifiées qui pourraient vous affecter, vous et votre famille."

Au cours des derniers mois, 23andMe a progressivement publié une série de rapports supplémentaires à son service Health + Ancestry, notamment pour l'hypercholestérolémie familiale (FH), condition génétique, associée à des taux élevés de cholestérol; si vous êtes sujet ou non au mal des transports; et un rapport sur deux variantes génétiques courantes qui influencent la polypose associée au MUTYH (MAP), un syndrome de cancer colorectal héréditaire. Aujourd'hui, la société a également annoncé un nouveau rapport qui peut estimer votre probabilité de développer un diabète de type 2 basé sur la génétique.

Tant que vous disposez du service Health + Ancestry, plus cher, votre profil en ligne sera automatiquement mis à jour vers incluez ces nouveaux rapports afin que vous puissiez constamment obtenir de nouvelles informations sur vos gènes longtemps après votre achat initial de 23andMe.