Teddi Mellencamp révèle que sa fille de 4 mois, Colombe, souffre de craniosynostose lambdoïde - Voici ce qu'il faut savoir

Teddi Mellencamp, surtout connu pour avoir joué dans Les vraies femmes au foyer de Beverly Hills, a révélé lundi dans un post Instagram que son plus jeune enfant, Dove, devra subir une neurochirurgie à la fin du mois de juillet pour traiter une maladie connue sous le nom de craniosynostose lambdoïde.

«Gérer l'anxiété, en particulier lorsqu'elle est« aux yeux du public », n'est pas facile, et à partir de juillet, elle atteint un niveau record», a écrit Mellencamp, 39 ans, dans son post Instagram. `` J'étais déchiré de savoir si je devais partager ces informations, mais en tant que personne qui essaie d'être aussi transparente que possible, et sachant que j'ai une plate-forme pour atteindre d'autres personnes dans des situations similaires, je voudrais vous mettre à jour tous. ''

Elle a ensuite révélé que sa fille de 4 mois, Dove Mellencamp Arroyave, avait reçu un diagnostic de craniosynostose lambdoïde et qu'elle devra subir une neurochirurgie à la fin du mois. Dove est née en février et est le troisième enfant de Mellencamp avec son mari Edwin Arroyave.

Mellencamp a partagé que, même si elle et sa famille sont nerveuses, elle reste optimiste quant à la procédure, qui nécessite une semaine à l'hôpital et plus de temps de récupération à la maison. Elle a expliqué que la procédure a «un taux de réussite très élevé», ajoutant: «bien que nous soyons remplis de nerfs car la neurochirurgie semble effrayante, nous sommes convaincus qu'elle ira bien.»

La craniosynostose en général est un type rare d'anomalie congénitale qui affecte le crâne d'un bébé, dans lequel les os du crâne fusionnent trop tôt, selon le CDC. Elle affecte environ un bébé sur 2500 nés aux États-Unis.

En règle générale, un bébé naît avec des espaces entre les os du crâne remplis de matériau flexible et appelés sutures, et à mesure que le bébé grandit, ces sutures aident le crâne pour grandir au fur et à mesure que le cerveau du bébé grandit. Les os du crâne d'un enfant ne sont pas complètement fusionnés avant l'âge de 2 ans environ.

Chez les enfants atteints de craniosynostose, cependant, les os du crâne fusionnent trop tôt, ce qui peut déformer le crâne à mesure que le cerveau du bébé continue grandir en dehors de l'utérus. Si elle n'est pas traitée, la craniosynostose peut limiter ou ralentir la croissance cérébrale d'un bébé, rapporte le CDC.

Il existe quatre principaux types de craniosynostose, qui dépendent tous de ce que les sutures se rejoignent trop tôt, selon le CDC: sagittale , coronale, lambdoïde et métopique. Le diagnostic de craniosynostose lambdoïde de Dove signifie que sa suture lambdoïde, qui longe l'arrière de la tête, s'est fermée trop tôt. Ce diagnostic particulier met les enfants en danger de souffrir de l'aplatissement de l'arrière de la tête (également connu sous le nom de plagiocéphalie postérieure). La craniosynostose lambdoïde est parmi les types les plus rares d'anomalies congénitales, rapporte le CDC.

La craniosynostose est généralement diagnostiquée après la naissance du bébé, le premier symptôme étant généralement un crâne de forme anormale. D'autres signes de craniosynostose incluent:

Selon le message de Mellencamp, elle et sa famille pensaient à l'origine que Dove avait une maladie appelée torticolis, une condition courante chez les nouveau-nés qui se traduit par une tête inclinée ou des difficultés à tourner le cou. `` Nous pensions que la colombe avait un torticolis et aurait probablement besoin d'un groupe de documents pour le remodeler '', a-t-elle écrit.

Le CDC note que les médecins peuvent identifier la craniosynostose grâce à un examen physique dans lequel le médecin palpera la tête du bébé pour les bords durs ou les points mous inhabituels. Le médecin recherchera également tout problème qui apparaît avec la forme du visage du bébé. Des tests supplémentaires, comme des radiographies spéciales ou des tomodensitogrammes / tomodensitométries peuvent aider à confirmer le diagnostic et à montrer comment le cerveau se développe.

La cause de la craniosynostose est souvent inconnue. Cependant, la maladie a été liée à une maladie thyroïdienne maternelle et à l'utilisation de certains médicaments pendant la grossesse. (Parmi ces médicaments, il y a un médicament de fertilité appelé citrate de clomifène, selon le CDC.)

La bonne nouvelle est que la plupart des enfants atteints de craniosynostose «sont par ailleurs en bonne santé», selon le CDC, bien que certains souffrent de déficience intellectuelle ou retards de développement. Ces complications peuvent survenir pour deux raisons, selon le CDC: «soit la craniosynostose a empêché le cerveau du bébé de grandir et de fonctionner normalement, soit parce que le bébé a un syndrome génétique qui a causé à la fois une craniosynostose et des problèmes de fonctionnement du cerveau. »

La chirurgie utilisée pour traiter la craniosynostose est effectuée de manière à soulager la pression exercée sur le cerveau du bébé et à corriger la situation. La procédure a généralement lieu au cours de la première année de vie si une intervention chirurgicale est nécessaire, ce qui n’est pas toujours le cas; les bébés atteints de craniosynostose légère n’ont pas besoin de chirurgie. Des casques médicaux spéciaux sont parfois utilisés pour traiter la maladie, aidant à «modeler le crâne du bébé dans une forme plus régulière», rapporte le CDC.

Mellencamp a terminé sa publication sur Instagram en demandant des prières pour Dove ainsi que des informations sur les mères qui ont vécu ce qu'elle vit actuellement. «S'il vous plaît, gardez bébé Dove dans vos prières et si vous avez eu un enfant avec la même chirurgie, faites-le moi savoir ci-dessous, car j'aimerais avoir des informations et un soutien supplémentaires.