Selma Blair révèle qu'elle a une `` perte de vision '' dans son œil droit 11 mois après le diagnostic de sclérose en plaques

Depuis qu'elle a reçu son diagnostic de sclérose en plaques il y a près d'un an, Selma Blair est un livre ouvert sur le traitement de son diagnostic. Maintenant, dans une nouvelle interview avec le magazine People, Blair, 47 ans, a expliqué ce que c'était que de vivre avec une maladie chronique incurable et a révélé de nouveaux détails sur la façon dont sa maladie évolue, y compris comment elle ne peut pas voir actuellement. de son œil droit.

Blair a d'abord reçu un diagnostic de SP en août 2018 - une nouvelle qui, dit-elle, a en fait soulagé ses épaules. «Pour certaines personnes, le diagnostic est difficile; pour moi, c'était génial '', a-t-elle déclaré à People. Selon Blair, recevoir un diagnostic spécifique lui a permis de `` mettre fin à une grande partie de la haine de soi que j'avais pour ma fatigue et ma confusion. ''

Mais, lorsque Blair a consulté Internet pour en savoir plus sur la SP, elle est apparue assez infructueuse: «Je me souviens que lorsque j'ai trouvé la SP, je n'ai rien trouvé sur Internet», a-t-elle déclaré. «Vous trouveriez le pire des cas - des gens totalement contorsionnés et atrophiés dans un fauteuil roulant - ou bien plus facile que mon cas quand je ne pouvais pas comprendre.»

Mais à mesure que l'état de Blair progressait, elle a dit que les symptômes «frappent assez fort - la parole, le vertige et la vision». Blair est allé plus en détail sur ce qu'elle traite exactement en ce qui concerne ses symptômes: `` J'ai des problèmes de marche '', a-t-elle déclaré. «Mon côté gauche est principalement affecté, mais lorsque je suis très fatigué, mon corps ressemble beaucoup à la paralysie cérébrale.»

Blair a également abordé ses problèmes vocaux (spécifiquement connus sous le nom de dysphonie spasmodique, une condition qui provoque des mouvements involontaires dans la boîte vocale ou le larynx). `` Ma voix est comme, vous savez quand vous étiez enfant et que vous pleuriez trop et que vous ne pouviez pas respirer après? Donc je n'ai pas mal, même si c'est un effort, mais c'est comme un bébé qui est tellement désemparé qu'il ne peut pas avoir assez d'air '', a-t-elle déclaré. Blair a dit, cependant, qu'elle pouvait «régler le problème» de temps en temps si elle se détend suffisamment - ou si elle crie. "Si je crie, je peux expulser suffisamment d'air pour ne pas l'avoir."

Mais Blair a également révélé un symptôme plus récent dont elle n'avait pas encore parlé: la perte de vision. «Ma vision est affectée», dit-elle. «Je ne vois pas dans mon œil droit pour le moment», que Selma dit qu'elle déguise en portant ses cheveux dans une partie latérale profonde pour couvrir son œil affecté.

Dans l'ensemble, cependant, Blair dit qu'elle est fière être l’un des visages des personnes atteintes d’une maladie chronique ou incurable - et a été surpris de voir à quel point les gens les ont aidés. `` J'ai été vraiment surprise de voir à quel point cela signifiait pour les gens d'être prêts à en parler '', a-t-elle déclaré. C'est pourquoi il est si important pour elle de continuer à être si ouverte sur son diagnostic de SEP. "Je veux dire que ce n'est pas grave si vous n'êtes pas la version du meilleur de quelqu'un, soyez votre version du jour, inquiétez-vous du reste plus tard."