Rencontrez l'adorable petit garçon né sans nez

Tous les parents aimants pensent que leur enfant est un sur un million. Mais les nouveaux parents Brandi McGlathery et Troy Thompson ont les données médicales pour le confirmer.

En fait, leur fils Eli, né sans nez en raison d'une maladie extrêmement rare appelée arhinia congénitale, est en fait un 197 millions. L'un des 41 cas connus dans le monde, Eli n'a pas de nez externe, de cavité nasale ou de système olfactif, ce qui donne aux gens un sens de l'odorat.

«J'étais en travail depuis 23 heures avec lui. Pour être honnête, j'ai cru halluciner quand j'ai remarqué qu'il n'avait pas de nez », a déclaré McGalthery à USA Today.

Après l'avoir signalé aux médecins, qui ne l'avaient pas remarqué pendant le chaos de l'accouchement, ils ont précipité Eli aux soins intensifs. Il a ensuite été transféré aux USA Children’s & amp; Hôpital pour femmes de Mobile, en Alabama, où les médecins également surpris lui ont fait subir une trachéotomie pour l’aider à respirer. Bien qu'il n'ait aucun mal à respirer par la bouche, il ne peut pas avoir d'air pendant l'allaitement.

Maintenant à la maison après un mois à l'hôpital, McGlathery et Thompson apprennent à prendre soin de leur petit garçon spécial. En raison de la trachéotomie, ils doivent l'aspirer et le nettoyer tous les jours pour s'assurer qu'il ne s'infecte pas.

Et les factures médicales - actuelles et futures - commencent à les décourager. Alors que la trachéotomie sera probablement couverte par leur assurance, les nouveaux parents s'inquiètent des frais médicaux ultérieurs.

«Cette condition est si rare, ils ne savent pas quels traitements fonctionnent et ils sont sceptiques quant à la chirurgie de reconstruction parce que c'est «cosmétique» », a déclaré McGlathery.

L'espoir, cependant, est que les médecins puissent éventuellement faire des voies nasales dans son crâne, lui permettant de respirer, mais parce que le palais mou d'Eli n'a pas ne se développe pas complètement et son cerveau est plus bas dans sa tête, ce n'est peut-être pas possible. Il a également réduit la testostérone et sa glande pituitaire ne fonctionne pas correctement. Un ami de la famille a déjà créé une page GoFundMe pour l'aider à compenser les coûts de ses soins.

Et si les médecins pouvaient donner à Eli un nez purement cosmétique, ils devraient l'ajuster chirurgicalement à plusieurs reprises à mesure qu'il grandit, quelque chose dont ses parents ne sont pas sûrs vaut le stress que plusieurs procédures impliqueraient.

"Troy dit tout le temps, 'Je pense que cela lui donne du caractère'", a déclaré McGlathery à Today.com. "Nous pensons qu'il est parfait tel quel."