Je pensais que ma douleur était normale, puis j'ai découvert que j'avais une tonne de fibromes

Je n'avais jamais entendu parler de fibromes lorsque j'ai été diagnostiqué aux urgences une nuit il y a à peine quelques mois. J'étais allé à l'hôpital parce que j'avais tellement mal, j'avais l'impression que mon appendice avait éclaté.

Je me sentais aussi très fatigué, j'avais une pression dans le dos, des crampes dans l'estomac et des saignements beaucoup plus que la normale pendant mes règles. Mais il ne m'est pas venu à l'esprit que tous ces symptômes pouvaient être liés. À 33 ans, je pensais qu'ils faisaient juste partie du vieillissement. Alors, quand le médecin m'a dit que j'avais une «tonne» de fibromes dans mon utérus, j'ai été pris au dépourvu. «Personne ne vous a jamais dit ça avant?» me demanda-t-elle.

«Je n’ai pas été chez le gynécologue depuis quatre ans», avouai-je, embarrassée. Elle m'a exhorté à voir un gynécologue le plus tôt possible. Mes fibromes étaient gros, dit-elle, et ma douleur et mes symptômes ne s'arrêteraient pas tant que je ne les aurais pas traités.

Bien sûr, je suis rentré chez moi et j'ai cherché sur Google tout ce que je pouvais sur les fibromes. Ce sont des excroissances non cancéreuses qui ont tendance à se développer pendant les années de procréation d’une femme. Selon certaines estimations, elles toucheront 70% à 80% des femmes au cours de leur vie. Je ne pouvais pas croire que je ne savais rien de quelque chose de si commun.

Avant mon diagnostic, je commençais à me sentir hypocondriaque. Mais quand vous avez une douleur générale, vous ne voulez pas vraiment en parler, parce que vous pensez que tout le monde traverse des choses et que vous ne voulez pas vous plaindre. Et en tant qu'hôte YouTube pour Clevver, mon travail est d'être positif et optimiste. (Je couvre la culture pop, la beauté, les actualités et les tendances des célébrités.) J'ai donc essayé de gérer mes symptômes du mieux que je pouvais.

J'ai ressenti cette pression à l'intérieur de mon abdomen qui ne voulait tout simplement pas disparaître. C'était là tout le temps. Et parfois, les crampes - que j'attribuais à mes règles - me semblaient presque insupportables. Le pire était l'épuisement. Je rentrais du travail et me couchais à 17 heures. Même quand je dormais beaucoup la nuit, je me sentais fatigué.

J'étais soulagé d'avoir enfin un diagnostic, mais j'avais aussi peur de ce qui allait suivre. Je suis allé voir un gynécologue qui a fait une échographie et j'ai confirmé que j'avais plusieurs fibromes. Il a dit que mon utérus était de la taille à laquelle il s'attendrait chez une femme enceinte de quatre mois.

Les fibromes pressaient ma vessie, c'est pourquoi je devais faire pipi tout le temps; et mon rectum, provoquant la constipation. Les fibromes causaient également le mal de dos que je pensais faire partie de la vie.

On m'a présenté deux options. Je pourrais avoir une myomectomie, une procédure pour couper les fibromes; ou une hystérectomie, pour enlever tout mon utérus. J'ai quitté le rendez-vous terrifié. Mon mari et moi voulons avoir des enfants un jour, et les deux options menaçaient cette perspective. De plus, avec la façon dont mon utérus était à cette époque, plein de fibromes, je ne pourrais probablement pas tomber enceinte même si je ne faisais rien. J'avais l'impression que mon choix de devenir enceinte avait été enlevé, et c'était une pilule vraiment difficile à avaler.

Je suis tombée dans une dépression pendant quelques semaines après cela. Il était difficile de parler à ma famille et à la famille de mon mari de la possibilité d’infertilité. La myomectomie augmenterait mes chances de tomber enceinte en enlevant les fibromes, mais elle pourrait aussi causer des cicatrices dans mon utérus qui pourraient rendre la conception plus difficile. Je me sentais coincé.

Je ne voulais pas subir une intervention chirurgicale majeure, être sans travail pendant des semaines et peut-être stérile. Mais je ne pouvais plus vivre avec ces symptômes.

J'ai continué à faire des recherches. J'ai recherché des deuxième et troisième avis. Un ami que j'avais rencontré lorsque j'étais candidat à The Amazing Race m'a fait part d'un médecin qui pratiquait une nouvelle procédure fibrome à Beverly Hills, près de chez moi. Cela s'appelle Acessa, et c'est une chirurgie mini-invasive qui utilise ce qu'on appelle l'ablation par radiofréquence pour détruire chaque fibrome.

Essentiellement, une lunette et une petite aiguille pénètrent dans l'utérus; l'aiguille applique de la chaleur sur le fibrome, tuant l'approvisionnement en sang. Une fois que l'approvisionnement en sang est coupé, le fibrome se ramollit, puis se rétrécit comme un raisin sec. Le corps en dispose, ou il reste en place, mais sans causer de douleur. Cette chirurgie peut également entraîner des cicatrices, mais moins qu'une myomectomie. Cela me semblait être la bonne option.

J'étais tellement nerveuse mais mon médecin était super encourageant et réconfortant. Pendant la procédure, il a pu tuer chaque fibrome de mon utérus. Quelques heures plus tard, je pouvais sentir une différence de pression. Je n'avais plus de mal de dos. Je suis retournée au travail 10 jours plus tard et j'ai été autorisée à essayer de tomber enceinte après trois semaines.

Il est probable que j'attraperai à nouveau des fibromes plus tard. Mais mon médecin ne pense pas que je devrai à nouveau m'inquiéter pour eux pendant 8 à 10 ans. Pour le moment, je dois juste continuer à passer mon examen annuel et faire attention à tout symptôme.

Je me sens enfin à nouveau moi-même. J'ai tellement d'énergie maintenant et je peux à nouveau pousser mon corps. Nous venons de commencer à filmer une nouvelle chaîne de fitness pour Clevver, et je voyage et je fais des entraînements insensés, et je peux accrocher!

J'espère que d'autres femmes apprendront de mon expérience. J'ai remis toutes ces années au gynécologue obstétricien parce que j'étais occupé. Mais il est si important d'aller à votre visite annuelle.

J'espère aussi que mon histoire encouragera les autres à parler plus ouvertement des problèmes de santé. J'ai réalisé qu'après avoir partagé ma propre histoire, beaucoup de mes amis avaient aussi affaire à des fibromes.

Nous vivons à une époque où nous voulons faire de notre mieux. Nous voulons mettre des filtres sur tout, et nous sommes obsédés par le nombre de likes que nous obtenons. Mais en fin de compte, ce n’est pas la vraie vie. La seule façon de s’encourager et de se soutenir mutuellement est de commencer à parler de ce que nous traversons réellement.