J'ai combattu la MPOC avec une rééducation pulmonaire et une transplantation pulmonaire

Un aspect important pour améliorer la respiration et le mode de vie si vous avez une MPOC (ou tout autre type de trouble respiratoire) est la rééducation pulmonaire et l'exercice. Je souffre de MPOC / emphysème et j'étais tellement épuisé de respirer; c'était difficile de faire de l'exercice.

Mais je me suis inscrit en réadaptation pulmonaire et j'ai découvert que l'effort est trop simple pour le montant des bénéfices que vous en retirez.

programme J'ai appris à contrôler ma respiration. Vous faites des exercices du haut de la poitrine, des étirements et des travaux sur tapis roulant. Je ne pouvais pas marcher plus de deux minutes à 1 mile par heure sur le tapis roulant - mes jambes étaient faibles et ma capacité pulmonaire était faible. Mais j'y suis allé deux fois par semaine pendant environ 40 à 45 minutes.

Je devais pouvoir marcher six minutes pour me qualifier pour une greffe et je ne pouvais pas. Après trois mois, j'ai pu marcher six minutes et plus. Même si j'étais encore assez malade, cet exercice a considérablement élargi mes capacités à fonctionner dans une vie «normale». J'ai vu des gens qui ne pouvaient pas marcher pendant deux minutes, mais après la réadaptation, ils pouvaient marcher pendant 20 minutes ou plus. J'ai vu des miracles se produire là-bas.

J'ai subi une greffe de poumon
Un conseil que j'ai pour les personnes atteintes de MPOC ou de toute autre maladie pulmonaire est d'être proactif dans leur traitement. J'ai reçu une transplantation pulmonaire en raison de la recherche et de la persévérance avec mon assurance, mon médecin de premier recours, mon médecin pulmonaire et mon hôpital de transplantation.

J'ai reçu un diagnostic de MPOC en 2003. À ce moment-là, je ne pouvais pas marcher volée d'escaliers sans avoir à s'arrêter. J'ai été mis sous divers médicaments, y compris Advair, Spiriva et des inhalateurs d'albutérol, et après une crise de pneumonie en 2004, j'ai été mis sous oxygène 24/7. Ma capacité pulmonaire (FEV1) était tombée à 11%. (Une personne aux poumons sains a un VEMS d'environ 70%.)

J'étais tellement malade que mon pneumologue m'a dit que je ne pourrais probablement jamais marcher plus d'un bloc.

Après m'être qualifié pour Medicare et avoir souscrit une assurance complémentaire, j'ai commencé à interroger mon pneumologue sur les greffes de poumon. Il a dit qu'il ne pensait pas que Medicare paierait pour cela. J'ai continué à appeler ma compagnie d'assurance maladie complémentaire et National Jewish Health, ce qui m'a conduit aux services de transplantation de l'hôpital de l'Université du Colorado. J'ai été testé, et je crois que parce que j'avais déjà eu une rééducation pulmonaire et une procédure transtrachéale, j'ai satisfait aux exigences, ce que la plupart des gens ne font pas. Miraculeusement, j'étais sur une liste d'attente pour un poumon pendant seulement neuf jours.

J'ai subi une intervention chirurgicale et mon poumon droit a été remplacé. Mon donateur m'a sauvé la vie et la vie de six autres. Lui et sa famille sont pour toujours mes héros. Trente jours après la procédure, je marchais un mile par jour et, à un moment donné, je marchais de six à huit miles par jour. Avant que cela n'arrive, si j'allais marcher, il fallait que quelque chose soit en panne d'essence.

Maintenant, je mène une vie assez normale. Je prends des médicaments anti-rejet le matin et le soir et je porte un masque de protection dans les avions ou dans les hôpitaux. Je n'ai plus besoin d'O2 et je maintiens des niveaux de saturation en oxygène de 95% à 97%. Mon FEV1 est maintenant de 68%.

Je vous suggère fortement d'être proactif dans votre traitement, à la fois pour améliorer la respiration et pour voir si vous seriez admissible à une greffe. D'après mon expérience, à moins que vous ne suiviez un bon programme de réadaptation pulmonaire ou que vous soyez réellement testé pour une transplantation, l'échange et la disponibilité d'informations sont rares.