Je n'ai pas pu comprendre mon cerveau, le brouillard et la fatigue, puis j'ai été diagnostiqué avec la maladie de Lyme

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Il est difficile de croire que cela fait trois ans que je me suis réveillé dans un corps complètement différent. Un corps qui m'appartenait, mais qui ne me connaissait pas. Un corps qui comprenait ce qu'il était censé faire, mais ne se rappelait pas comment le faire. Un corps qui est passé d'une parfaite santé à une maladie du jour au lendemain.

Je me suis réveillé un dimanche matin prêt à lire ma journée (j'étais aux études supérieures) et à supprimer quelques articles de ma liste de tâches du week-end . Cependant, mon cerveau avait d'autres plans. Alors que je marchais vers la salle de bain, tout s'est soudainement éteint. Je ne me souvenais pas de ce que je faisais là-dedans. Allais-je me brosser les dents? Dois-je utiliser la salle de bain? Dois-je me laver le visage? Ma brosse à dents ressemblait à un objet étranger. J'ai réalisé que j'avais ouvert le robinet, mais je ne me souvenais pas pourquoi. Les toilettes n'avaient pas été tirées, donc l'avais-je déjà utilisée? J'ai commencé à transpirer abondamment.

J'ai essayé de me débarrasser de ce que je pensais être un brouillard cérébral en dormant. En descendant, j'ai senti mon cœur battre rapidement, battre si fort que je pouvais l'entendre. Ma poitrine était serrée et j'avais du mal à respirer. Mes bras et mes mains picotaient et étaient engourdis. Ma vision était floue.

Pour le reste de la journée, tout ce que j'ai tenté de faire était une lutte. Non seulement je ne pouvais pas me concentrer, mais me souvenir comment faire les tâches de base me semblait impossible. J'ai accidentellement laissé le poêle allumé après avoir préparé de la soupe et j'ai oublié d'éteindre l'évier après m'être lavé les mains. Mon cœur battait toujours, je l'ai appelé une nuit et j'espérais me sentir comme moi le matin.

Mais le lendemain, je me suis réveillé au son de mon propre rythme cardiaque. C'était un battement fort et palpitant que je n'avais l'habitude de ressentir qu'après une longue course. Mon corps me criait dessus maintenant, en colère de ne pas l'avoir pris au sérieux hier, et me prévenant que quelque chose n'allait vraiment pas.

J'ai appelé ma mère et j'ai immédiatement fondu en larmes. Comment expliquez-vous que votre cerveau ressemble à de la bouillie et que votre corps ne se souvient plus comment fonctionner? Elle m'a réconforté du mieux qu'elle pouvait et m'a dit d'aller aux urgences si mes symptômes persistaient. Je suis une personne têtue, mais j'avais assez peur pour monter dans ma voiture et me rendre directement à l'hôpital.

À mon arrivée, j'ai été placée dans une salle de triage et branchée à des moniteurs. Mon électrocardiogramme était normal, les signes vitaux étaient à portée et les tests sanguins semblaient corrects. Ils m'ont dit que j'étais «probablement juste déshydraté» et m'ont envoyé sur mon chemin en larmes.

Les semaines suivantes ont été un peu floues. J'ai pleuré plus que ce qui devrait être physiquement possible. Mon appartement a été rapidement couvert de post-it me rappelant comment faire des tâches simples. J'ai envisagé d'abandonner l'école parce que je pouvais à peine lire les documents assignés. Mes parents se sont relayés pour rester avec moi. Ma vie n'était plus la mienne.

Pendant ce temps, j'ai vu trois médecins de soins primaires, un cardiologue, un neurologue, un allergologue et un psychologue. J'ai eu plusieurs électrocardiogrammes et portais un moniteur holter, un EEG pour évaluer ma fonction cérébrale, une IRM pour exclure la sclérose en plaques, et même supprimé tous les allergènes alimentaires potentiels de mon alimentation. Chaque médecin a dit que rien n'allait mal avec moi.

Mon nouveau régime m'a laissé faim et j'ai cassé. Les factures médicales ont commencé à s'accumuler. Je me sentais vaincue, seule et convaincue que je ne me sentirais jamais mieux. J'avais touché le fond, et je me suis même surpris à penser à quel point il serait plus facile de mettre fin à ma vie. J'ai appelé ma mère et lui ai dit que j'avais l'impression de perdre la tête. «Nous allons comprendre cela», m'a-t-elle dit. J'ai fait de mon mieux pour la croire.

Mes journées et mes nuits ont été passées à chercher des réponses sur des sites Web médicaux et des forums de discussion en ligne. Chaque fois que je tapais mes symptômes, les mots «maladie de Lyme» apparaissaient. Je l'ai ignoré, cependant; Je n'avais jamais vu de tique sur moi et je n'avais pas non plus développé l'éruption cutanée caractéristique de la maladie transmise par les insectes, mais plus elle apparaissait dans mes résultats de recherche, plus je devenais curieuse. J'ai décidé que la prochaine fois que je verrais mon médecin, je demanderais des informations sur la maladie.

Il s'est avéré qu'un autre médecin du cabinet s'est spécialisé dans le traitement de Lyme. Même si j'étais sûr que ce serait une autre impasse, je lui ai dit que je voulais être testé. Il n'y a pas de test rapide et facile pour la maladie de Lyme; les médecins utilisent généralement un test sanguin en deux étapes, ainsi qu'un examen des symptômes du patient, pour diagnostiquer la maladie. On m'a dit que cela pouvait prendre jusqu'à quatre semaines pour le savoir, alors j'ai attendu. En attendant, je me suis habitué à ma «nouvelle normalité». Mes parents m'ont aidé à me conduire en classe et ont veillé à ce que ma porte d'entrée soit verrouillée et que tous les appareils électroménagers soient éteints lorsque je quittais la maison. Mes professeurs ont eu la gentillesse de me donner plus de temps sur mes devoirs, et mes copines sont souvent arrivées pour me remonter le moral du mieux qu'elles pouvaient.

Quatre semaines plus tard, j'avais mon rendez-vous de suivi. Quand le médecin m'a dit que j'avais la maladie de Lyme, j'ai pleuré, non pas parce que j'avais peur, mais parce que j'avais enfin une réponse.

J'ai reçu des antibiotiques quotidiennement pendant plusieurs mois. Lentement, je me sentais mieux. J'ai pu lire, me souvenir des noms et des lieux, et ma vision est revenue à la normale. Je pouvais faire des activités quotidiennes sans perdre le souffle. J'ai recommencé à me reconnaître.

Aujourd'hui, je ne suis plus sous antibiotiques, mais je ne suis toujours pas à 100% .J'éprouve des palpitations cardiaques qui persistent parfois pendant des jours, et je suis souvent extrêmement fatigué , même après une bonne nuit de sommeil. Mais j'ai parcouru un long chemin dans la gestion de mes symptômes avec de l'exercice quotidien et une alimentation saine. J'ai appris à mes dépens que l'alcool ne fait qu'exacerber mes symptômes et qu'il vaut mieux l'éviter. Je prends des suppléments pour renforcer mon système immunitaire, je vise neuf heures de sommeil par nuit et je fais souvent des siestes pendant la journée pour maintenir mon énergie.

Faire connaître cette maladie est crucial pour aider les personnes perdues, comme J'étais, à diagnostiquer, on m'a dit que je ne pourrais pas avoir Lyme parce que je n'avais pas fait de randonnée et que je ne vivais pas dans les bois. Mais les gens qui m'ont dit de continuer à me battre pour obtenir des réponses m'ont donné l'espoir qu'un jour je les trouverais, et je l'ai fait.