Comment faire en sorte que votre médecin vous écoute

Le 21 mars 2018, Sarah Hyland, la star de Modern Family , a exprimé la frustration des femmes du monde entier. Comment diable pouvez-vous convaincre votre médecin de vous prendre au sérieux?

L'actrice souffre d'une maladie chronique - dysplasie rénale, une maladie affectant la structure de l'un ou des deux reins dès la naissance - et en 2012, elle a révélé qu'elle avait subi une greffe de rein. Depuis lors, elle a parlé ouvertement de la façon dont les problèmes de santé persistants ont changé son apparence physique, mettant les shamers à la place qui leur revient.

Ses problèmes de santé chroniques l'ont récemment amenée à consulter plus de médecins. Pourtant, elle croit qu'elle ne reçoit pas l'attention dont elle a besoin. «Pour ceux qui souffrent de maladies chroniques et de douleurs chroniques: avez-vous vécu l'expérience de médecins qui ne vous écoutent pas?» elle a tweeté. «Si oui, comment ne pas leur arracher la tête à mains nues?»

Sarah, nous vous entendons. Les maladies chroniques et la douleur chronique peuvent être extrêmement difficiles à diagnostiquer et à traiter, surtout si vous êtes une femme.

C'est l'objet d'un nouveau livre de Maya Dusenbery, Doing Harm: The Truth About How Bad Medicine and La science paresseuse laisse les femmes licenciées, mal diagnostiquées et malades. Dusenbery, qui a reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde, élimine magistralement le large biais systémique sexiste dans la science et la médecine qui empêche les médecins d'entendre vraiment les patientes. Son livre fait suite à deux autres qui couvrent le même sujet, Invisible: How Young Women with Serious Health Issues Navigate Work, Relationships, and the Pressure to Seem Just Good de Michele Lent Hirsch et Ask Me About My Uterus: A Quest to Faites croire aux médecins en la douleur des femmes par Abby Norman.

Le système a besoin d'une refonte massive, soutient Dusenbery, et nous sommes tous d'accord. Mais comment une femme peut-elle amener son médecin à l'écouter et à prendre ses problèmes au sérieux? Ce n’est pas toujours facile et ce n’est certainement pas juste. «Nous demandons à chaque femme de compenser les défaillances du système médical», écrit Dusenbery.

Avec cette injustice à l'esprit, voici quatre stratégies qui peuvent vous aider à défendre vos propres soins.

Dusenbery partage l'histoire de Lauren Stiles, cofondatrice du groupe de défense des patients Dysautonomia International. Stiles dit qu'il lui a fallu des recherches en ligne pour déterminer ce qui causait ses symptômes. «Je me suis diagnostiqué sur Internet, j'ai trouvé les médecins dont j'avais besoin sur Internet, j'ai trouvé les autres patients dont j'avais besoin pour obtenir de l'aide sur Internet. . . . Merci mon Dieu pour Internet. »

Bien que nous ne vous suggérons pas de croire tout ce que vous lisez en ligne, vous connecter avec d'autres femmes qui partagent des symptômes similaires peut vous aider à vous armer. Rassemblez les noms des diagnostics ou des tests possibles sur lesquels vous pouvez ensuite interroger votre médecin. Parlez également de vos antécédents familiaux, en particulier des maladies plus difficiles à identifier comme les maladies auto-immunes. Sauf indication contraire, votre médecin peut ne pas penser à vous poser des questions à ce sujet, malheureusement.

Bien sûr, comme le souligne Dusenbery, «ce n'est pas ainsi que cela devrait être. Nous méritons mieux qu'un système médical dans lequel… les patients doivent tout faire eux-mêmes. »

Lorsque vous consultez votre médecin, décrivez précisément vos symptômes. Cela signifie où ça fait mal, quand ça a commencé et les remèdes que vous avez déjà essayés pour tenter de les maîtriser. Cette approche ciblée peut aider votre médecin à accorder une plus grande attention, a déclaré Marianne Legato, MD, spécialiste de la médecine spécifique au sexe, à Santé précédemment. Renseignez-vous sur les conditions que vous avez recherchées et les tests qui, selon vous, pourraient vous aider à utiliser des noms propres.

Des conditions comme l'endométriose, par exemple, ont longtemps été considérées comme un «symptôme» de la menstruation et rien de plus. Mais un nombre croissant d'experts affirment que les douleurs menstruelles sévères ne sont jamais normales. Grâce à ce changement de mentalité, Dusenbery note un changement dans la façon dont les femmes réagissent aux médecins qui minimisent leur douleur. «Les femmes sont moins disposées à l'accepter lorsque les médecins essaient de les renvoyer avec une tape paternaliste sur la tête et l'assurance que la douleur débilitante fait simplement partie de la vie.»

Oui, c'est un cliché. vous dire d'écouter votre corps, mais c'est essentiel. Les experts lui ont dit à maintes reprises de «croire que vous savez quand quelque chose ne va pas», écrit Dusenbery. Au lieu de vous remettre en question, parlez-en.

Si vous n'obtenez nulle part avec votre médecin actuel, essayez d'en trouver un qui écoute mieux. Oui, ça craint de devoir magasiner pour un nouveau doc ​​au milieu de tout ce que vous traversez, mais c'est souvent nécessaire. Exemple concret: "En moyenne, les patients auto-immunes consultent quatre médecins différents sur une période de quatre ans avant qu'un diagnostic ne soit posé", selon l'American Autoimmune and Related Diseases Association.

Demander une référence peut aider retirez-en une partie des démarches. Dusenbery cite Heather Guidone, directrice du programme chirurgical au Center for Endometriosis Care: «Les femmes disent maintenant:« Ce n’est pas normal. Si vous ne pouvez pas m'aider, envoyez-moi s'il vous plaît quelqu'un qui le fera. »