Dans quelle mesure sommes-nous proches de la guérison de la sclérose en plaques?

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  • Thérapies modificatrices de la maladie
  • Médicaments expérimentaux
  • Traitement basé sur les données
  • Recherche génétique
  • Études sur le microbiome
  • À emporter

Présentation

Il n'existe actuellement aucun remède contre la sclérose en plaques (SEP). Cependant, ces dernières années, de nouveaux médicaments sont devenus disponibles pour aider à ralentir la progression de la maladie et à gérer ses symptômes.

Les chercheurs continuent à développer de nouveaux traitements et à en apprendre davantage sur les causes et les facteurs de risque de cette maladie.

Poursuivez votre lecture pour en savoir plus sur certaines des dernières avancées thérapeutiques et des pistes de recherche prometteuses.

Nouvelles thérapies modificatrices de la maladie

Les thérapies modificatrices de la maladie (DMT) sont le principal groupe de médicaments utilisés pour traiter la SP. À ce jour, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé plus d'une douzaine de DMT pour différents types de SEP.

Plus récemment, la FDA a approuvé:

  • Ocrelizumab (Ocrevus). Il traite les formes récurrentes de SEP et la SEP primaire progressive (PPMS). C'est le premier DMT à être approuvé pour traiter le PPMS et le seul approuvé pour les quatre types de SEP.
  • Fingolimod (Gilenya). Ce médicament traite la SP pédiatrique. Il était déjà approuvé pour les adultes. En 2018, il est devenu le premier DMT à être approuvé pour les enfants.
  • Cladribine (Mavenclad). Il est approuvé pour traiter la SEP rémittente (RRMS) ainsi que la SEP progressive secondaire active (SPMS).
  • Siponimod (Mayzent). Il est approuvé pour traiter la RRMS, la SPMS active et le syndrome cliniquement isolé (CIS). Dans un essai clinique de phase III, il a efficacement réduit le taux de rechute chez les personnes atteintes de SPMS actif. Par rapport à un placebo, il a réduit de moitié le taux de rechute.
  • Diroximel fumarate (Vumerity). Ce médicament est approuvé pour traiter le RRMS, le SPMS actif et le CIS. Il est similaire au diméthyl fumarate (Tecfidera), un DMT plus ancien. Cependant, il provoque moins d'effets secondaires gastro-intestinaux.
  • Ozanimod (Zeposia). Ce médicament est approuvé pour traiter le CIS, le RRMS et le SPMS actif. C'est le plus récent DMT à être ajouté sur le marché et a été approuvé par la FDA en mars 2020.

Bien que de nouveaux traitements aient été approuvés, un autre médicament a été retiré des rayons des pharmacies.

En mars 2018, le daclizumab (Zinbryta) a été retiré des marchés du monde entier. Ce médicament n'est plus disponible pour traiter la SP.

Médicaments expérimentaux

Plusieurs autres médicaments sont en cours de développement dans le pipeline de recherche. Dans des études récentes, certains de ces médicaments se sont révélés prometteurs pour le traitement de la SP.

Par exemple:

  • Les résultats d'un nouvel essai clinique de phase II suggèrent que l'ibudilast pourrait aider à réduire la progression du handicap chez les personnes atteintes de SEP. Pour en savoir plus sur ce médicament, le fabricant prévoit de mener un essai clinique de phase III.
  • Les résultats d'une petite étude publiée en 2017 suggèrent que le fumarate de clémastine pourrait aider à restaurer le revêtement protecteur autour des nerfs chez les personnes en rechute formes de SEP. Cet antihistaminique oral est actuellement disponible en vente libre mais pas à la dose utilisée dans l'essai clinique. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour étudier ses avantages potentiels et ses risques dans le traitement de la SEP.

Ce ne sont que quelques-uns des traitements actuellement à l'étude. Pour en savoir plus sur les essais cliniques actuels et futurs sur la SEP, visitez ClinicalTrials.gov.

Stratégies basées sur les données pour cibler les traitements

Grâce au développement de nouveaux médicaments pour la SEP, les gens ont un un nombre croissant d'options de traitement parmi lesquelles choisir.

Pour aider à guider leurs décisions, les scientifiques utilisent de grandes bases de données et des analyses statistiques pour essayer d'identifier les meilleures options de traitement pour différents types de patients, rapporte l'Association de la sclérose en plaques de Amérique.

À terme, cette recherche pourrait aider les patients et les médecins à savoir quels traitements sont les plus susceptibles de fonctionner pour eux.

Progrès de la recherche sur les gènes

Pour comprendre les causes et les facteurs de risque de SEP, les généticiens et d'autres scientifiques examinent le génome humain à la recherche d'indices.

Les membres de l'International MS Genetics Consortium ont identifié plus de 200 variantes génétiques associées à la SEP. Par exemple, une étude récente a identifié quatre nouveaux gènes liés à la maladie.

À terme, des découvertes comme celle-ci pourraient aider les scientifiques à développer de nouvelles stratégies et outils pour prédire, prévenir et traiter la SEP.

Études du microbiome intestinal

Ces dernières années, les scientifiques ont également commencé à étudier le rôle que les bactéries et autres microbes de nos intestins pourraient jouer dans le développement et la progression de la SEP. Cette communauté de bactéries est connue sous le nom de microbiome intestinal.

Toutes les bactéries ne sont pas nocives. En fait, de nombreuses bactéries «amicales» vivent dans notre corps et aident à réguler notre système immunitaire.

Lorsque l'équilibre des bactéries dans notre corps est désactivé, cela peut entraîner une inflammation. Cela pourrait contribuer au développement de maladies auto-immunes, y compris la SP.

La recherche sur le microbiome intestinal pourrait aider les scientifiques à comprendre pourquoi et comment les gens développent la SP. Cela pourrait également ouvrir la voie à de nouvelles approches de traitement, y compris des interventions diététiques et d'autres thérapies.

À retenir

Les scientifiques continuent à acquérir de nouvelles connaissances sur les facteurs de risque et les causes de la SEP. comme stratégies de traitement potentielles.

De nouveaux médicaments ont été approuvés ces dernières années. D'autres se sont révélées prometteuses dans les essais cliniques.

Ces progrès contribuent à améliorer la santé et le bien-être des nombreuses personnes qui vivent avec cette maladie tout en renforçant l'espoir d'un remède potentiel.

Pour en savoir plus, consultez Find Your Fierce with MS

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