Vous envisagez un test de dépistage du cancer de l'ovaire? Lisez ceci en premier

Ne comptez pas sur les tests de dépistage du cancer de l'ovaire pour prendre des décisions concernant votre santé, la Food and Drug Administration américaine met en garde les femmes. La FDA conseille également aux médecins de ne pas utiliser ces tests sur les femmes à risque normal de contracter la maladie - et de savoir que le dépistage des patients à haut risque n'a pas non plus démontré d'avantages.

Ces recommandations, publiées sur le site Le site Web de la FDA répond aux allégations marketing faites par les entreprises qui vendent actuellement des produits qui, selon elles, peuvent dépister et diagnostiquer la maladie. "Malgré des recherches approfondies et des études publiées, il n'existe actuellement aucun test de dépistage du cancer de l'ovaire suffisamment sensible pour dépister de manière fiable le cancer de l'ovaire sans un grand nombre de résultats inexacts", indique le communiqué.

Les experts de la santé sont particulièrement préoccupé par les femmes à risque accru de cancer de l'ovaire en raison d'antécédents familiaux ou d'autres facteurs. «Ces femmes et leurs médecins peuvent ne pas prendre les mesures appropriées pour réduire leur risque futur s'ils s'appuient sur un résultat qui ne montre aucun cancer actuellement présent», indique le communiqué. "La FDA estime que les femmes à haut risque de développer un cancer de l'ovaire ne devraient utiliser aucun test actuellement proposé qui prétend dépister le cancer de l'ovaire."

Ensuite, il y a le fait que toute femme, quels que soient ses facteurs de risque, peuvent recevoir des résultats inexacts de ces tests. Certains seront testés positifs même s'il n'y a pas de cancer et peuvent choisir de subir une intervention chirurgicale inutile ou des tests invasifs supplémentaires. Plus inquiétant encore, d'autres seront testés négatifs même lorsqu'ils ont un cancer, ce qui les amènera à retarder ou à renoncer à des traitements potentiellement vitaux.

Au lieu d'être induits en erreur par des allégations marketing, la FDA recommande aux femmes d'en parler à leur médecin. des moyens de réduire leur risque de cancer de l'ovaire, surtout s'ils ont des antécédents familiaux ou s'ils savent qu'ils sont porteurs d'une mutation génétique qui augmente leur risque. Et les médecins qui soignent des patients à haut risque devraient envisager de référer ces femmes à un conseiller en génétique ou à un gynécologue oncologue, selon l'Agence, pour des soins plus spécialisés.

Aucun grand groupe médical ne recommande l'utilisation de tests de dépistage du cancer de l'ovaire, y compris un test sanguin fortement commercialisé connu sous le nom de test ROCA (Risk of Ovarian Cancer Algorithm). Ce produit, et d'autres similaires, détectent des taux élevés de protéine CA 125 dans le sang. En juin, le Fonds de recherche sur le cancer de l'ovaire a publié un éditorial suggérant qu'il était prématuré de recommander de tels tests, et a noté que de nombreux experts étaient `` mal à l'aise '' avec les tests commercialisés directement auprès des consommateurs.

Cela peut paraître étrange que ces tests sont même autorisés sur le marché grand public si la FDA dit qu'ils ne fonctionnent pas. Mais alors que la FDA réglemente les dispositifs médicaux et certains types de tests de diagnostic, rapporte Forbes, elle n'a jamais imposé d'exigences réglementaires pour les «tests développés en laboratoire» (LDT), ou les tests fabriqués et utilisés dans un seul laboratoire. Dans le passé, les LDT n'étaient utilisés que dans les laboratoires locaux pour des affections rares. Mais ces dernières années, ils sont devenus plus largement disponibles et utilisés pour diagnostiquer les conditions courantes.

Le cancer de l'ovaire est la cinquième cause de décès par cancer chez les femmes américaines; en 2016, plus de 22 000 femmes recevront un diagnostic de la maladie et plus de 14 000 en mourront. Les femmes de plus de 50 ans, celles qui ont des antécédents familiaux de la maladie et celles qui ont la mutation du gène BRCA1 ou BRCA2 (également connue sous le nom de gène du cancer du sein) courent un risque plus élevé que la normale.

il n'existe actuellement aucun test de dépistage précis du cancer de l'ovaire, les scientifiques travaillent d'arrache-pied pour développer des moyens de détection plus fiables. Jusque-là, le meilleur pari d'une femme est de mener une vie saine et de passer régulièrement son examen pelvien; les cancers de l'ovaire à un stade précoce sont rarement - mais parfois - découverts lors de ces rendez-vous. Et bien que le cancer de l'ovaire précoce ne provoque pas souvent de symptômes, les femmes doivent tout de même être conscientes des signes subtils et faciles à ignorer qui peuvent parfois conduire à un diagnostic.