Bella Hadid a partagé à quoi ressemble la vie avec la maladie de Lyme et les symptômes avec lesquels elle lutte quotidiennement

Maux de tête, spasmes musculaires, insomnie, brouillard cérébral - Bella Hadid vient de partager la «vérité» sur ce qu'est la vie avec la maladie de Lyme sur Instagram. Le 24 août, le modèle a mis en évidence près de 30 symptômes de la maladie de Lyme avec lesquels elle lutte régulièrement, notamment l'anxiété, une sensibilité à la lumière et au bruit, des douleurs articulaires, des infections à levures et des picotements.

Hadid a partagé ses symptômes via des diagrammes et des infographies publiés sur la Palestine du chef Joudie Kalla sur un compte Instagram Plate.

«Chaque jour, je ressens au moins 10 de ces attributs sans faute… depuis que j'avais probablement 14 ans, mais de manière plus agressive quand j'ai eu 18 ans», a écrit le mannequin de 23 ans, qui a reçu un diagnostic de Lyme en 2012. Les symptômes sont «ce que nous souffrons quotidiennement. Sans remède », a-t-elle ajouté.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la maladie de Lyme - la maladie à transmission vectorielle la plus courante aux États-Unis - est transmise aux humains par des tiques infectées. Les symptômes typiques comprennent des maux de tête, des frissons, de la fièvre, de la fatigue, des douleurs articulaires et un érythème migrant, une éruption cutanée qui survient dans 70 à 80% des cas.

Comme il s'agit d'une infection bactérienne, la maladie de Lyme est généralement traitée avec des antibiotiques oraux comme la doxycycline ou l'amoxicilline, et les patients se rétablissent généralement complètement et rapidement avec un traitement approprié », Purvi Parikh, MD, immunologiste à NYU Langone Health et membre de Médecins pour la protection des patients, a déjà dit à Santé .

Cependant, dans certains cas, l'infection peut devenir grave ou prolongée - ce que Hadid et de nombreuses autres personnes appellent «la maladie de Lyme chronique».

Bien que le CDC ne reconnaisse pas la maladie de Lyme chronique, il décrit une condition appelée syndrome de la maladie de Lyme post-traitement (PTLDS), où les patients qui ont déjà été traités pour la maladie de Lyme présentent des symptômes de douleur, de fatigue ou difficulté à penser qui durent plus de six mois après la fin de leur traitement initial.

L'International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS), un groupe à but non lucratif qui plaide pour une meilleure acceptation du diagnostic de la maladie de Lyme chronique, note que les patients qui en souffrent nécessitent un traitement personnalisé et peuvent avoir besoin de cours prolongés des antibiotiques.

Malgré la controverse en cours dans la communauté médicale, les preuves anecdotiques de patients plaident en faveur de la CLD. Une femme qui a été mordue par une tique en 2007 est toujours aux prises avec les symptômes de la maladie de Lyme en 2020. «C'est une bataille que je mènerai pour le reste de ma vie», a déclaré Stephanie Buice à Santé .

Depuis que Hadid a été diagnostiquée pour la première fois avec ce qu'elle appelle «la maladie invisible», elle parle régulièrement de la façon dont elle a influencé sa vie. Dans une interview avec le magazine Evening Standard, elle a révélé comment la maladie avait affecté sa mémoire. «J'ai arrêté de conduire parce que je n'arrêtais pas de m'écraser, parce que mon cerveau cessait de fonctionner», a-t-elle déclaré. «J'étais tout le temps épuisé. Cela a affecté ma mémoire et je ne me souviens soudainement plus comment me rendre en voiture à Santa Monica depuis Malibu où je vivais. »

Elle a également prononcé un discours fort lors de la deuxième édition annuelle de la Global Lyme Alliance« Uniting for a Lyme- Le gala de Free World »en 2016, disant aux invités:« La vie n'est pas toujours ce à quoi elle ressemble à l'extérieur, et la partie la plus difficile de ce voyage est d'être jugée par votre apparence plutôt que par ce que vous ressentez. »

Hadid a poursuivi: «Je sais ce que ça fait de ne pas vouloir sortir du lit à cause de douleurs osseuses et d'épuisement et de ne pas vouloir socialiser ou être avec des gens parce que l'anxiété et le brouillard cérébral n'en vaut pas la peine. Après des années, vous commencez à vous habituer à vivre avec la maladie, au lieu de vous guérir et de continuer votre vie.