Après un diagnostic de SP à 15 ans, je suis entré dans une profonde dépression

Ashley Contino, 21 ans, a reçu un diagnostic de sclérose en plaques à seulement 15 ans. Bien qu'au début, elle ait été soulagée d'apprendre que son état n'était pas mortel (elle avait de la fatigue, des douleurs oculaires et un engourdissement d'un côté du corps), elle est devenue déprimée après en avoir appris davantage sur la sclérose en plaques. Cependant, après avoir collecté des fonds - - près de 100 000 $ en tout - - et travaillé pour éduquer les autres, elle a une attitude plus positive. Elle n'a eu qu'une rechute depuis son diagnostic initial.

Mon diagnostic de sclérose en plaques est survenu en deux semaines environ. Il y a environ six ans, quand j'avais 15 ans et en 9e, j'ai commencé à être vraiment fatigué. Je jouais au volleyball au lycée et au ballon olympique junior et je pensais que j'en faisais juste trop. Pendant environ une semaine, j'ai commencé à dormir à partir de 18 heures. jusqu'à 6 heures du matin. Puis, un jour, j'allais bien le matin mais j'ai commencé à ressentir une douleur terrible derrière les yeux pendant l'école. J'en ai parlé à l'un de mes professeurs et j'ai été envoyée à l'infirmière.

Sur le chemin du bureau des infirmières, je marchais dans les couloirs et tout mon côté s'est engourdi. Je pouvais sentir mon visage s'affaisser comme lorsque vous prenez Novocaine chez le dentiste. C'était la période la plus effrayante de ma vie car je n'avais jamais rien ressenti de tel auparavant. Puis, avant d'arriver au bureau des infirmières, je me suis évanoui.

Quelqu'un m'a amené à son bureau et ma tension artérielle était vraiment élevée. Mon père est venu me chercher et m'a emmené à l'hôpital. Là, ils ont fait un scanner et le médecin m'a dit que j'avais des migraines et que j'allais me renvoyer à la maison. Je l'ai regardé droit en face et j'ai dit: "Ce n'est pas une migraine." Ils ont fait un autre scanner cérébral et ont vu qu'il y avait quelque chose dans mon cerveau. J'ai été envoyée chez un neurologue qui m'a fait faire une IRM deux jours seulement après avoir quitté l'hôpital. Quelques jours plus tard, je suis allé le voir et il m'a dit qu'il pensait que c'était la maladie de Lyme et qu'il ne fallait pas s'inquiéter car c'était traitable. Le lendemain, ils ont fait une ponction lombaire et quelques jours plus tard, je suis allé à son bureau et il m'a dit que j'avais la SP.

Je l'ai très bien pris quand il me l'a dit. J'étais assis dans son bureau et il a dit, tu dois apprendre à grandir à 15 ans. Je me suis dit: "Ça ne me tue pas, alors peu importe."

Puis je suis rentré à la maison et mes parents ont paniqué . Je me suis assis avec ma mère et j'ai commencé à faire des recherches. Après cela, je suis entré dans une profonde dépression et je n'ai pas mangé ni sorti de ma chambre pendant trois jours. Tout ce que je pouvais penser, c'était: "Qu'est-ce que j'ai fait pour mériter ça?" Mais je suis chrétien et j'ai finalement réalisé que j'avais reçu cela pour une raison; Je n'allais rien recevoir que je ne puisse supporter. On me l'a donné pour faire une différence.

J'ai décidé de sortir et de parler avec les gens pour les aider à comprendre la maladie et dire aux gens qui n'ont aucune idée de ce qu'est la SP. Je veux faire comprendre aux gens qu'ils peuvent être diagnostiqués jeunes et qu'ils ont besoin d'un traitement pour que cela ne progresse pas. Je prends la parole lors d'événements et fais mes propres efforts de collecte de fonds.

Je fais une marche chaque année avec la Western Pennsylvania MS Society. La première année, j'ai envoyé des lettres racontant mon histoire aux gens et demandant de petits dons. J'ai récolté une tonne d'argent. Ensuite, j'ai commencé à faire des dîners de collecte de fonds et j'ai fait des courses de canards en caoutchouc et des ventes aux enchères silencieuses. Et je fais la marche MS chaque année et j'ai toujours la plus grande équipe et je suis toujours le plus gros bailleur de fonds de la région. J'ai collecté près de 100 000 $ au total.

Je suis une majeure en marketing à l'école et je sais que vous devez rendre les choses amusantes pour que les gens veuillent participer. Et ce sont des événements amusants; les gens y voient un moyen de sortir et de socialiser tout en apprenant quelque chose.

Après mon diagnostic initial, j'ai eu un épisode environ un an après et je n'en ai pas eu d'autre depuis. Il y a un an, j'ai été mis sous Tysabri et la maladie n'a pas progressé depuis que j'ai été mis dessus. Après avoir été diagnostiqué, je suis toujours sorti et j'ai joué au volleyball et j'ai fait tout ce que je ferais normalement. La fatigue est vraiment le seul symptôme qui me frappe. J'ai parfois du mal à me lever.

Lors de l'un des premiers événements de sclérose en plaques auxquels j'ai assisté, les gens avaient tous des fauteuils roulants et des marcheurs et cela a été un grand constat pour moi. Mais la SP est différente pour chaque personne - j'en connais beaucoup qui sont comme moi et qui n'ont aucun problème.

J'ai rencontré une fille dont le père s'est suicidé après avoir diagnostiqué la SP. Je ne veux pas que les gens abandonnent et que cela prenne le dessus sur leur vie. Vous devrez peut-être changer votre vie face à la SP, mais cela ne doit pas vous prendre le dessus. Je pense que si je garde une attitude positive, ça ne va pas empirer. Si je pense que je vais empirer, je vais empirer. Si cela arrive, je m'en occuperai alors.

Ma devise est que la vie est comme un jeu de cartes, vous devez faire face à la main qui vous est distribuée. Vous ne pouvez pas demander pourquoi cela m'est arrivé, vous devez le prendre et courir avec. J'ai vécu beaucoup de choses - des parents qui ont divorcé et un grand-père décédé. Mais si je garde une attitude positive et que je regarde en avant, la vie ira bien. Si vous avez une attitude positive, cela affecte vraiment votre vie.