5 femmes sur ce que ça fait vraiment d'avoir une migraine

Pour quiconque pense qu'une migraine n'est «qu'un» autre mal de tête, considérez ceci: dans une enquête récente, les femmes ont classé leur pire douleur migraineuse comme pire encore que celle de l'accouchement.

Environ une personne sur quatre les femmes auront une crise de migraine dans leur vie, selon l'American Migraine Foundation, et dans les cas extrêmes, jusqu'à 15 fois par mois. Avoir des migraines aussi fréquentes est classé comme migraine chronique, ce qui signifie que vous avez une migraine plus souvent qu'autrement, selon l'AMF.

Les répondants à l'enquête ont déclaré avoir manqué les anniversaires, les diplômes et le travail en raison de la maladie. certaines ont eu l'impression d'avoir été ignorées pour les promotions.

Nous avons parlé à cinq femmes souffrant de migraine chronique pour savoir ce que cela faisait vraiment. Voici leurs histoires.

Koh a trois numéros qu'elle garde une trace chaque jour. L'une est sa douleur. «Je suis généralement entre deux et quatre sur une échelle de la douleur, mais deux fois par semaine, je vais à six à huit», dit-elle. Un deux ou trois ressemble à un «élancement ou une pulsation», tandis que les nombres plus élevés provoquent une douleur lancinante et lancinante qui envahit toute sa tête.

Ensuite, il y a l'échelle des nausées et l'échelle de l'acuité mentale. «Je vais mieux le matin, mais à la fin de la journée, vous ne pouvez pas compter sur moi pour quoi que ce soit», dit Koh, dont les migraines l'ont forcée à abandonner son travail de Fortune 100 exécutif. «J'ai une perte de mémoire à court terme, un brouillard cérébral. Je ne conduis pas. Parfois, je ne peux pas enchaîner une phrase. »

Elle énumère également parmi ses symptômes de migraine l'hypersensibilité à la lumière, au son et aux odeurs, ainsi que la diarrhée, les symptômes de fièvre et la maladresse.

«Je n'ai pas une vie que quiconque envierait», dit Koh, qui estime avoir environ deux jours sans douleur par an. Quant à l'accouchement? «Je m'inscrivais 10 fois par an pour me débarrasser de ce que j'ai tous les jours», dit-elle.

La première crise de migraine de Tracy s'est produite à l'âge de 19 ans. Cela l'a rendue si malade qu'elle ne l'était pas. t capable de se lever ou d'arrêter de vomir. Elle est allée aux urgences, où les médecins et les infirmières ont maîtrisé la douleur et les vomissements pour qu'elle puisse rentrer chez elle. Dans les 24 heures, elle était de retour avec les mêmes symptômes atroces. Après cela, elle estime qu'elle était aux urgences environ trois fois par semaine.

Grâce à une équipe de soins dédiée, les choses ne sont pas aussi mauvaises qu'elles l'étaient, mais Tracy a toujours des crises de migraine quotidiennes, dont la moitié sont sévères. Souvent, ils consistent en une douleur intense sur le côté gauche de son front et dans son cou et ses épaules.

«Je suis vraiment nauséeux et je vomis. Je suis très étourdi. Je suis vraiment fatiguée, mais je ne peux pas dormir », dit Tracy. "Je suis incroyablement sensible à la lumière, aux sons et aux odeurs d'une manière qui semblerait ridicule aux autres." Par exemple, elle a mis du ruban adhésif sur son climatiseur et son réveil pour couvrir les numéros numériques afin qu'ils ne la dérangent pas.

La maladie chronique a obligé Tracy à abandonner le travail de ses rêves d'enseignante préscolaire. Elle vit maintenant avec ses parents et écrit en freelance. «C'est merveilleux d'avoir cette option, mais je n'imaginais pas être une femme de 33 ans vivant avec ses parents», dit-elle.

La première attaque de Brewer est survenue après un accès de méningite vertébrale quand elle avait 5 ans. Après cela, les migraines venaient «occasionnellement, une fois par mois parfois, ou une ou deux fois par an», dit-elle.

À l'âge de 15 ans, elle avait 15 ans mois. «J'ai commencé à manquer l'école à cause de la douleur et de ne pas pouvoir voir», dit-elle. "De toute façon, j'allais souvent à l'école mais je ne pouvais pas voir hors de mes yeux à cause des lumières clignotantes." Brewer estime qu'elle a manqué 60 jours ou plus de sa deuxième année.

À l'âge adulte, différents médicaments et stratégies ont aidé, mais elle n'a reçu aucun traitement au cours des sept dernières années parce qu'elle était enceinte ou allaitement maternel. «Il y a quelques jours, c'est atroce. Tout ce que je suis, c'est la douleur. Je passe beaucoup de nuits à dormir sur le sol de la salle de bain parce que j'ai mal au ventre et j'ai mal à la tête », dit-elle. «D'autres jours, je peux penser à la douleur.»

Maintenant qu'elle a sevré son plus jeune bébé, Brewer espère que la reprise du traitement améliorera ses symptômes.

«J'accoucherais 100 fois avant d'avoir une migraine », raconte Kilby, qui a eu sa première crise à 16 ans. Un souvenir durable de son bal de fin d'année: vomir dans la cour avant de la maison du photographe.

Pendant des années, Kilby a pris des pilules pour contrôler ses symptômes, ce qui n'a pas beaucoup aidé: elle a eu tellement la nausée qu'elle les a vomi. En fait, elle a tellement vomi qu'elle s'est souvent retrouvée aux urgences parce qu'elle était déshydratée. «Je n'aime pas aller aux urgences», dit-elle. "Seulement si je vomis depuis plus de six heures."

Une fois, Kilby a pensé qu'elle avait un accident vasculaire cérébral. «Je ne pouvais même pas faire fonctionner mon corps. J'essayais de monter à l'étage pour surveiller mon fils et je ne pouvais pas bouger mes pieds et mes bras, tout était si lourd », a-t-elle déclaré. "Mon discours était trouble."

C'était encore une migraine. Maintenant, elle prend un médicament injectable contre la migraine et utilise des injections de Botox pour réduire sa fréquence de migraine, sinon sa gravité.

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Comme Brewer, Golden a commencé à avoir des crises de migraine à 5 ans, mais moins de 15 jours par mois. Ils ont continué dans sa vingtaine, environ une fois par mois ou moins. Une fois, elle est restée quelques années sans une, jusqu'en janvier 2011, quand une migraine est apparue et n'a pratiquement jamais disparu.

«J'aurais une aura, puis dans les 20 à 30 minutes, la douleur à la tête serait implacable pendant quatre à cinq heures. J'étais nauséeux, sensible à la lumière. Je ne pouvais pas conduire. Parfois, je suis coincé au travail ou je suis en train de faire du shopping. " Elle a commencé à oublier les détails importants des réunions de travail et a finalement quitté un emploi qu'elle aimait et a pris un handicap.

Après que ses migraines soient devenues chroniques, Golden a travaillé pendant un an avec un entraîneur professionnel pour marcher à nouveau un demi-mile. Une fois qu'elle a finalement accepté sa nouvelle normalité, elle a commencé à écrire et à plaider pour la sensibilisation à la migraine chronique sur son site Web et son blog, Golden Graine. Cette maladie a influencé sa décision de ne pas avoir d'enfants, dit-elle.

Elle se réveille tous les jours avec des maux de tête, mais la nuit est le pire. «Je ne peux pas rester assis. La douleur est forte. Je dois toujours faire quelque chose pour détourner l'attention de la douleur », dit Golden. Il peut y avoir des jours, des semaines, voire des mois où elle ne quitte pas la maison à cause de ses symptômes.