11 affections cutanées dont vous n'avez probablement jamais entendu parler

• Images
• Hidradénite suppurée
• Psoriasis inversé
• Ichtyose arlequin
• Morgellons
• Elastodermie
• Maladie des sinus pilonidaux
• Pemphigus vegetans
• Maladie cutanée de Crohn
• Sneddon-Wilkinson
• Inverse lichen planus pigmentosus
• Dowling-Degos
• À emporter

Vue d'ensemble

Des millions d'Américains vivent avec au moins une affection cutanée. Vous connaissez probablement les plus courants comme l'acné, l'eczéma et la rosacée. En fait, il y a de fortes chances que vous en ayez vous-même un.

Il existe également un large éventail d'affections cutanées plus rares que vous ne connaissez peut-être pas. Ils peuvent aller de légers à potentiellement mortels. Dans certains cas, ils peuvent affecter la qualité de vie de ceux qui les développent.

Poursuivez votre lecture pour un bref aperçu de certaines de ces conditions moins connues.

Images d'affections cutanées moins connues

Hidrosadénite suppurée

L'hidrosadénite suppurée (HS) est une affection inflammatoire chronique qui provoque la formation de lésions sur certaines parties du corps là où la peau touche la peau. Les zones les plus courantes pour les éruptions cutanées sont les suivantes:

• sous les bras
• groin
• fesses
• haut des cuisses
• seins

Bien que la cause de l'HS soit inconnue, il est probable que les hormones jouent un rôle dans son développement puisqu'elle commence généralement vers la puberté.

Jusqu'à 2 pour cent de la population souffre de la maladie. Elle est plus fréquente chez les personnes en surpoids ou qui fument. Les femmes sont plus de trois fois plus susceptibles d'avoir HS que les hommes.

La génétique et le système immunitaire sont considérés comme des facteurs de développement de la maladie.

Les personnes atteintes d'hidrosadénite suppurée courent un risque accru de certaines conditions (ou comorbidités), telles que:

• acné
• maladie inflammatoire de l'intestin (MII )
• tétrade d'occlusion folliculaire (groupe d'affections cutanées inflammatoires qui comprend l'acné conglobata, la cellulite disséquante du cuir chevelu et la maladie des sinus pilonidaux)
• syndrome métabolique
• syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
• carcinome épidermoïde de la peau affectée
• diabète de type 2

Les premiers symptômes de l'HS sont des éruptions cutanées qui semblent comme des boutons ou des furoncles. Ces éruptions restent sur la peau ou claires, puis réapparaissent.

Si elle n'est pas traitée, des symptômes plus graves peuvent survenir, tels que des cicatrices, des infections et des éruptions cutanées qui se rompent et émettent un liquide nauséabond.

Il n'existe actuellement aucun remède pour l'HS, mais un certain nombre d'options de traitement sont disponibles pour aider à gérer les symptômes. Ceux-ci incluent:

• onguents topiques,
• médicaments anti-inflammatoires, y compris les produits biologiques injectables
• hormonothérapie

La chirurgie peut être envisagée pour les cas plus graves.

Psoriasis inversé

Le psoriasis inversé est parfois appelé psoriasis intertrigineux. Semblable à HS, cette condition crée des lésions rouges sur les parties du corps où la peau touche la peau. Ces lésions ne ressemblent pas à une ébullition. Ils semblent lisses et brillants.

De nombreuses personnes atteintes de psoriasis inversé ont également au moins un autre type de psoriasis ailleurs sur leur corps. Les experts ne savent pas exactement ce qui cause le psoriasis, mais la génétique et le système immunitaire sont les principaux facteurs contributifs.

Le psoriasis affecte environ 3% des personnes dans le monde, et 3 à 7% des personnes atteintes de psoriasis souffrent de psoriasis inversé.

Étant donné que la peau des zones à forte friction du corps est tendue pour être sensible, le traitement de la maladie peut être difficile. Les crèmes stéroïdiennes et les onguents topiques peuvent être efficaces mais provoquent souvent une irritation douloureuse en cas de surutilisation.

Les personnes vivant avec des cas plus graves de psoriasis inverse peuvent également avoir besoin d'une thérapie par la lumière ultraviolette B (UVB) ou de produits biologiques injectables pour gérer leur état.

Ichtyose des arlequins

L'ichtyose des arlequins est une maladie génétique rare qui fait naître les enfants avec une peau dure et épaisse qui forme des écailles en forme de losange sur leur corps.

Ces plaques, séparées par de profondes fissures, peuvent affecter la forme de leurs paupières, bouche, nez et oreilles. Ils peuvent également restreindre les mouvements des membres et de la poitrine.

Environ 200 cas ont été signalés dans le monde. La maladie est causée par une mutation du gène ABCA12, qui permet au corps de fabriquer une protéine essentielle au développement normal des cellules de la peau.

La mutation empêche le transport des lipides vers la couche supérieure de la peau et se traduit par des plaques en forme d'écailles. Les plaques rendent plus difficile de:

• gérer la perte d'eau
• réguler la température corporelle
• combattre l'infection

L'ichtyose arlequin est une maladie autosomique récessive transmise par des gènes mutés, un de chaque parent.

Étant donné que les porteurs biologiques présentent rarement des symptômes, les tests génétiques peuvent identifier des changements dans les gènes et déterminer vos chances de développer ou de transmettre des troubles génétiques.

Le traitement le plus courant de l'ichtyose de l'arlequin est un régime strict d'émollients adoucissants et d'hydratants réparateurs de la peau. Dans les cas graves, des rétinoïdes oraux peuvent également être utilisés.

Maladie de Morgellons

La maladie de Morgellons est une maladie rare dans laquelle de petites fibres et particules émergent des plaies cutanées, créant la sensation que quelque chose est rampant sur la peau.

On sait peu de choses sur la maladie, mais elle affecte plus de 14 000 familles, selon la Morgellons Research Foundation.

Les morgellons sont les plus répandus chez les femmes blanches d'âge moyen. Elle est également étroitement associée à la maladie de Lyme.

Certains médecins pensent qu’il s’agit d’un problème psychologique car ses symptômes sont similaires à ceux d’un trouble de santé mentale appelé infestation délirante.

Les symptômes sont douloureux mais ne mettent pas la vie en danger. Les symptômes courants incluent:

• éruptions cutanées ou plaies avec démangeaisons
• matière fibreuse noire dans et sur la peau
• fatigue
• anxiété
• dépression

Les lésions affectent une zone spécifique: la tête, le tronc ou les extrémités.

La maladie de Morgellons n'étant pas encore entièrement comprise, il n'y a pas d'option de traitement standard.

Il est généralement conseillé aux personnes atteintes de la maladie de rester en contact étroit avec leur équipe de soins et de rechercher un traitement pour des symptômes tels que l'anxiété et la dépression.

Elastoderma

L'élastodermie est une maladie rare caractérisée par un relâchement accru de la peau sur des zones spécifiques du corps. Cela fait que la peau s'affaisse ou pende en plis lâches.

Elle peut survenir sur n'importe quelle partie du corps, mais le cou et les extrémités, en particulier autour des coudes et des genoux, sont les zones les plus fréquemment touchées.

Moins de 1 sur 1 000 000 les gens du monde entier en sont atteints. La cause exacte de l'élastodermie est inconnue. On pense que c'est le résultat de la surproduction d'élastine, une protéine qui apporte un soutien structurel aux organes et tissus.

Il n'y a pas de remède ni de traitement standard pour l'élastodermie. Certaines personnes subiront une intervention chirurgicale pour enlever la zone touchée, mais la peau lâche revient souvent après l'opération.

Maladie des sinus pilonidaux

La maladie des sinus pilonidaux se traduit par de petits trous ou tunnels à la base ou un pli des fesses. Les symptômes ne sont pas toujours évidents, de sorte que la plupart des gens ne cherchent pas de traitement, ou même ne remarquent pas la maladie, jusqu'à ce que des problèmes surviennent.

Il se développe lorsque les poils entre les fesses se frottent. Le frottement et la pression qui en résultent poussent les cheveux vers l'intérieur, les faisant devenir incarnés.

Cette affection bénigne est observée chez 10 à 26 personnes sur 100 000. La plupart des personnes atteintes de cette maladie ont entre 15 et 30 ans et l'incidence chez les hommes est le double de l'incidence chez les femmes.

Cela affecte souvent les personnes qui occupent des emplois qui nécessitent de longues heures assis. C'est également une comorbidité de l'hidradénite suppurée (HS).

Le traitement d'un sinus pilonidal infecté dépend de quelques facteurs:

• vos symptômes
• la taille de l'abcès
• que ce soit une première infection ou une infection récurrente

Le traitement est généralement invasif et consiste à drainer le sinus pilonidal affecté de tout pus visible. Des antibiotiques, des compresses chaudes et des onguents topiques sont également souvent utilisés.

Si vous faites partie des 40 pour cent des personnes atteintes de la maladie qui ont des abcès récurrents, assurez-vous de parler avec votre médecin des options chirurgicales supplémentaires.

Pemphigus vegetans

Les National Institutes of Health (NIH) classent le pemphigus comme un groupe de maladies auto-immunes qui amènent votre système immunitaire à attaquer les cellules épidermiques saines. L’épiderme est la couche supérieure de la peau.

Comme dans HS, des lésions ou des cloques apparaissent là où la peau se touche ou se frotte naturellement. Ils apparaissent également dans ou sur le:

• mouth
• throat
• eyes
• nose
• régions génitales

La plupart des personnes atteintes de pemphigus ont un type connu sous le nom de pemphigus vulgaris. Elle survient chez 0,1 à 2,7 personnes sur 100 000.

Le pemphigus vegetans, une variante du pemphigus vulgaris, représente 1 à 2 pour cent des cas de pemphigus dans le monde.

Pemphigus vegetans peut être mortel s'il n'est pas traité. Le traitement vise à éliminer les lésions ou les cloques et à les empêcher de revenir.

Les corticostéroïdes, ou tout autre stéroïde qui réduit l'inflammation, sont généralement la première ligne de défense. Au-delà de cela, vous pouvez subir une intervention chirurgicale pour extraire les lésions ou les cloques, tout en vous assurant de nettoyer et d'habiller la zone quotidiennement.

Les remèdes pour la bouche et la gorge comprennent le rince-bouche médicamenteux ou le clobétasol, un corticostéroïde et une pommade utilisés pour traiter les affections buccales.

Maladie cutanée de Crohn

La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire de l'intestin (MICI) qui affecte le tractus gastro-intestinal.

Environ 780 000 Américains vivent avec. Il y a environ 38 000 nouveaux cas chaque année. Les chercheurs soupçonnent que la génétique, le système immunitaire et l'environnement jouent un rôle dans le développement de la maladie de Crohn.

Entre 20 et 33 pour cent des personnes atteintes de Crohn présentent des lésions cutanées en raison de la maladie. C'est ce qu'on appelle une épidémie cutanée.

Les lésions cutanées ressemblent aux verrues génitales et se développent après que la maladie intestinale se soit manifestée sur la peau ou un autre organe en dehors du tractus intestinal. Cela comprend les yeux, le foie et la vésicule biliaire. Cela peut également affecter les articulations.

Il n’existe aucun remède contre la maladie de Crohn.

La chirurgie est l'option de traitement de choix pour les lésions cutanées. Si votre maladie de Crohn et vos lésions se sont métastasées ou se sont propagées, elles peuvent devenir douloureuses et entraîner des complications mortelles. Peu d'options de traitement sont actuellement disponibles pour cette étape.

Maladie de Sneddon-Wilkinson

La maladie de Sneddon-Wilkinson est une maladie dans laquelle des lésions de pus apparaissent sur la peau en grappes. Elle est également connue sous le nom de dermatose pustuleuse sous-cornée (SPD).

Les experts ne sont pas sûrs de sa cause. Rare et souvent mal diagnostiquée, la maladie touche généralement les personnes de plus de 40 ans, en particulier les femmes. En tant que tel, sa prévalence exacte est inconnue.

Tout comme dans HS, des bosses douces et remplies de pus se forment entre la peau qui se frotte beaucoup. Les lésions cutanées se développent sur le torse, entre les plis cutanés et dans la région génitale. Ils «explosent» à cause du frottement.

Une sensation de démangeaison ou de brûlure peut accompagner cette apparition des lésions. Ces sensations sont suivies d'une desquamation de la peau et d'une décoloration. Bien que chronique et douloureuse, cette affection cutanée n’est pas mortelle.

Le traitement de choix pour cette maladie est l'antibiotique dapsone, avec une dose de 50 à 200 milligrammes (mg) administrée par voie orale chaque jour.

Inverse lichen planus pigmentosus

Inverse lichen planus pigmentosus est une maladie inflammatoire qui provoque une décoloration et des démangeaisons aux endroits où la peau se replie.

Affectant principalement des personnes d'Asie, seuls une vingtaine de cas ont été documentés dans le monde. Personne ne sait ce qui en est la cause.

Les lésions plates, ou macules, de peau décolorée se forment en petits groupes. Ils ne contiennent généralement pas de pus, mais ils le peuvent parfois. La peau de certaines personnes s’éclaircit naturellement avec le temps, tandis que d’autres peuvent présenter des symptômes pendant des années.

Cette condition est modérée, non mortelle, et peut être traitée avec une crème topique. Les corticostéroïdes sont les options de traitement de choix pour la guérison et peuvent même aider à la pigmentation dans certains cas.

Maladie de Dowling-Degos

La maladie de Dowling-Degos est une maladie génétique qui provoque un assombrissement de la peau, en particulier aux endroits qui se replient, comme les aisselles, l'aine et les articulations.

Bien que moins fréquents, les changements pigmentaires peuvent également affecter le cou, les mains, le visage et le cuir chevelu.

La plupart des lésions sont petites et ressemblent à des points noirs, mais des taches rouges ressemblant à de l'acné peuvent se développer autour de la bouche.

Les lésions peuvent également apparaître comme des bosses remplies de liquide sur le cuir chevelu. Des démangeaisons et des sensations de brûlure peuvent survenir.

Tout comme l'HS, des changements cutanés surviennent à la fin de l'enfance ou au début de l'adolescence.

Cependant, certaines personnes n'ont pas d'épidémie avant l'âge adulte. Dowling-Degos ne met pas la vie en danger, bien que les personnes atteintes de la maladie puissent ressentir de la détresse et de l'anxiété.

Il n'existe actuellement aucun remède pour cette maladie. Des traitements allant de la thérapie au laser aux stéroïdes topiques en passant par les rétinoïdes ont été utilisés, mais les résultats varient et rien n'a été efficace de manière fiable.

À emporter

Si vous souffrez d'une affection cutanée, écoutez votre corps et prenez tout symptôme au sérieux.

Parlez à votre médecin. Au besoin, ils peuvent vous référer à un dermatologue.

Un dermatologue peut vous aider à obtenir un diagnostic et à déterminer les meilleures options de traitement pour vos problèmes particuliers.

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