Diabète de type 1 chez les enfants

Vue d'ensemble

Le diabète de type 1 chez les enfants est une maladie dans laquelle l'organisme de votre enfant ne produit plus une hormone importante (insuline). Votre enfant a besoin d'insuline pour survivre, il faut donc remplacer l'insuline manquante par des injections ou par une pompe à insuline. Le diabète de type 1 chez les enfants était autrefois appelé diabète juvénile ou diabète insulino-dépendant.

Le diagnostic de diabète de type 1 chez les enfants peut être accablant, surtout au début. Tout à coup, vous et votre enfant - en fonction de son âge - devez apprendre à faire des injections, à compter les glucides et à surveiller la glycémie.

Il n'y a pas de remède contre le diabète de type 1 chez les enfants, mais il peut être géré. Les progrès de la surveillance de la glycémie et de l'administration d'insuline ont amélioré la gestion de la glycémie et la qualité de vie des enfants atteints de diabète de type 1.

Symptômes

Les signes et symptômes du diabète de type 1 chez les enfants généralement se développent rapidement et peuvent inclure:

Augmentation de la soif
Miction fréquente, peut-être pipi au lit chez un enfant formé aux toilettes
Faim extrême
Perte de poids involontaire
Fatigue
Irritabilité ou changement de comportement
Haleine à l'odeur fruitée

Quand voir un médecin

Consultez le médecin de votre enfant si vous remarquez l'un des signes ou symptômes du diabète de type 1.

Causes

La cause exacte du diabète de type 1 le diabète est inconnu. Mais chez la plupart des personnes atteintes de diabète de type 1, le système immunitaire du corps - qui combat normalement les bactéries et les virus nocifs - détruit par erreur les cellules productrices d'insuline (îlots) dans le pancréas. La génétique et les facteurs environnementaux semblent jouer un rôle dans ce processus.

Une fois que les cellules des îlots du pancréas sont détruites, votre enfant produit peu ou pas d'insuline. L'insuline effectue le travail essentiel de déplacer le sucre (glucose) de la circulation sanguine vers les cellules du corps. Le sucre pénètre dans la circulation sanguine lorsque la nourriture est digérée.

Sans suffisamment d'insuline, le sucre s'accumule dans la circulation sanguine de votre enfant, où il peut entraîner des complications potentiellement mortelles s'il n'est pas traité.

Facteurs de risque
Les facteurs de risque du diabète de type 1 chez les enfants comprennent:
Antécédents familiaux. Toute personne ayant un parent ou des frères et sœurs atteints de diabète de type 1 a un risque légèrement accru de développer la maladie.
Génétique. Certains gènes indiquent un risque accru de diabète de type 1.
Race. Aux États-Unis, le diabète de type 1 est plus fréquent chez les enfants blancs d'origine non hispanique que chez les enfants d'autres races.
Certains virus. L'exposition à divers virus peut déclencher la destruction auto-immune des cellules des îlots.

Complications

Le diabète de type 1 peut affecter les principaux organes de votre corps. Garder votre glycémie proche de la normale la plupart du temps peut réduire considérablement le risque de nombreuses complications.

Les complications peuvent inclure:

Maladie du cœur et des vaisseaux sanguins. Le diabète augmente le risque que votre enfant développe des conditions telles que rétrécissement des vaisseaux sanguins, hypertension artérielle, maladie cardiaque et accident vasculaire cérébral plus tard dans la vie.
Lésions nerveuses. Un excès de sucre peut endommager les parois des minuscules vaisseaux sanguins qui nourrissent les nerfs de votre enfant. Cela peut provoquer des picotements, des engourdissements, des brûlures ou des douleurs. Les lésions nerveuses surviennent généralement progressivement sur une longue période.
Lésions rénales. Le diabète peut endommager les nombreux petits amas de vaisseaux sanguins qui filtrent les déchets du sang de votre enfant.
Lésions oculaires. Le diabète peut endommager les vaisseaux sanguins de la rétine, ce qui peut entraîner des problèmes de vision.
Ostéoporose. Le diabète peut entraîner une densité minérale osseuse inférieure à la normale, ce qui augmente le risque d'ostéoporose de votre enfant à l'âge adulte.

Prévention

Il n'existe actuellement aucun moyen connu de prévenir le diabète de type 1 , mais c'est un domaine de recherche très actif. Les chercheurs travaillent sur:

La prévention du diabète de type 1 chez les personnes présentant un risque élevé de contracter la maladie et ont récemment identifié au moins un médicament susceptible de ralentir le développement de la maladie.
Prévenir la destruction supplémentaire des cellules des îlots chez les personnes nouvellement diagnostiquées.

Les médecins peuvent détecter les anticorps associés au diabète de type 1 chez les enfants qui présentent un risque élevé de développer la maladie. Ces anticorps peuvent être détectés des mois voire des années avant l'apparition des premiers symptômes du diabète de type 1, mais il n'existe actuellement aucun moyen connu de ralentir ou de prévenir la maladie lorsque des anticorps sont détectés. Il est également important de savoir que toutes les personnes atteintes de ces anticorps ne développent pas de diabète de type 1.

Bien que vous n'ayez rien pu faire pour prévenir le diabète de type 1 de votre enfant, vous pouvez aider votre enfant à prévenir ses complications en:

Aider votre enfant à maintenir un bon contrôle de sa glycémie autant que possible
Enseigner à votre enfant l'importance de manger sainement et de participer à une activité physique régulière
Planifier des visites régulières avec le médecin spécialiste du diabète de votre enfant et un examen de la vue annuel commençant pas plus de cinq ans après le diagnostic de diabète initial ou à 10 ans

contenu:

Diagnostic

Il existe plusieurs tests sanguins pour le type 1 diabète chez les enfants:

Test de glycémie aléatoire. Il s'agit du principal test de dépistage du diabète de type 1. Un échantillon de sang est prélevé à un moment aléatoire. Un taux de sucre dans le sang de 200 milligrammes par décilitre (mg / dL), ou 11,1 millimoles par litre (mmol / L), ou plus, suggère un diabète.
Test d'hémoglobine glyquée (A1C). Ce test indique la glycémie moyenne de votre enfant au cours des trois derniers mois. Un taux d'A1C de 6,5% ou plus sur deux tests séparés indique un diabète.
Test de glycémie à jeun. Un échantillon de sang est prélevé après le jeûne de votre enfant pendant la nuit. Une glycémie à jeun de 126 mg / dL (7,0 mmol / L) ou plus suggère un diabète de type 1.

Tests supplémentaires

Si les tests de glycémie indiquent un diabète, votre médecin recommandera probablement des tests supplémentaires pour faire la distinction entre le diabète de type 1 et le diabète de type 2, car les stratégies de traitement diffèrent selon le type.

Ces tests supplémentaires comprennent:

Des tests sanguins à vérifier pour les anticorps courants dans le diabète de type 1
Analyses d'urine ou de sang pour vérifier la présence de cétones, ce qui suggère également un diabète de type 1 plutôt que de type 2

Traitement

Vous travaillerez en étroite collaboration avec l'équipe de traitement du diabète de votre enfant - médecin, éducateur en diabète et diététiste - pour maintenir la glycémie de votre enfant aussi proche que possible de la normale. Le traitement du diabète de type 1 comprend:

Prendre de l'insuline
Comptage des glucides
Surveillance fréquente de la glycémie
Manger des aliments sains
Faire de l'exercice régulièrement

Surveillance de la glycémie

Vous devrez vérifier et enregistrer la glycémie de votre enfant au moins quatre fois par jour. Mais vous devrez probablement le vérifier plus souvent si votre enfant n'a pas de lecteur de glycémie en continu.

Des tests fréquents sont le seul moyen de s'assurer que le taux de sucre dans le sang de votre enfant reste dans le sien plage cible - qui peut changer à mesure que votre enfant grandit et change. Le médecin de votre enfant vous indiquera la plage cible de glycémie de votre enfant.

Surveillance continue de la glycémie (CGM)

Les appareils de surveillance continue de la glycémie (CGM) mesurent votre glycémie toutes les quelques minutes à l'aide d'un capteur provisoire ou implanté inséré sous la peau. Certains appareils affichent votre glycémie à tout moment sur un récepteur, votre smartphone ou votre smartwatch, tandis que d'autres exigent que vous vérifiiez votre glycémie en faisant passer le récepteur sur le capteur.

Insuline et autres médicaments

Toute personne atteinte de diabète de type 1 a besoin d'un traitement à vie avec un ou plusieurs types d'insuline pour survivre. De nombreux types d'insuline sont disponibles, notamment:

L'insuline à action rapide. Ce type d'insuline commence à agir dans les 15 minutes. L'insuline lispro (Humalog, Admelog), l'asparte (NovoLog, Fiasp) et la glulisine (Apidra) en sont des exemples.
Insuline à action brève. L'insuline humaine (Humulin R, Novolin R) commence à agir environ 30 minutes après l'injection.
Insuline à action intermédiaire. L'insuline NPH (Humulin N, Novolin N, Novolin Relion Insulin N) commence à agir en une à trois heures environ et dure 12 à 24 heures.
Insuline à action longue et ultra-longue. Les thérapies telles que l'insuline glargine (Basaglar, Lantus, Toujeo) et l'insuline détémir (Levemir) et degludec (Tresiba) peuvent fournir une couverture aussi longtemps que 14 à 40 heures.

Options d'administration d'insuline
Il existe plusieurs options pour l'administration d'insuline, notamment:
Aiguille fine et seringue. Cela ressemble à une injection que vous pourriez recevoir dans le cabinet d'un médecin, mais avec une aiguille beaucoup plus fine.
Stylo à insuline avec aiguille fine. Cet appareil ressemble à un stylo à encre, sauf que la cartouche est remplie d'insuline.
Une pompe à insuline. Il s'agit d'un petit appareil porté à l'extérieur de votre corps que vous programmez pour délivrer des quantités spécifiques d'insuline tout au long de la journée et lorsque vous mangez. Un tube relie un réservoir d'insuline à un cathéter inséré sous la peau de votre abdomen. Il existe également une option de pompe tubeless qui consiste à porter une capsule contenant de l'insuline sur votre corps associée à un petit cathéter inséré sous votre peau.
Combinaison de pompes à insuline / glucomètres en continu
Un appareil appelé pompe à capteur augmenté associe une pompe à insuline et un glucomètre en continu à un algorithme sophistiqué pour administrer automatiquement de l'insuline en cas de besoin. Le but est de développer un système en boucle fermée complètement automatique, appelé pancréas artificiel.
Actuellement, ce que l'on appelle un système hybride en boucle fermée est disponible. Les personnes atteintes de diabète de type 1 doivent toujours indiquer à l'appareil la quantité de glucides qu'elles consomment et confirmer périodiquement leur glycémie, mais l'appareil ajuste automatiquement l'administration d'insuline tout au long de la journée. Les appareils disponibles continuent d'être affinés et les recherches se poursuivront probablement jusqu'à ce qu'un système entièrement automatisé soit disponible.

Une alimentation saine

La nourriture est un élément important de tout plan de traitement du diabète, mais cela ne signifie pas que votre enfant doit suivre un régime alimentaire strict pour le diabète. Tout comme le reste de la famille, le régime alimentaire de votre enfant doit inclure régulièrement des aliments riches en nutriments et faibles en gras et en calories, tels que:

Légumes
Fruits
Protéines maigres
Grains entiers

La diététiste de votre enfant peut vous aider à créer un plan de repas qui correspond également aux préférences alimentaires et aux objectifs de santé de votre enfant. pour vous aider à planifier des friandises occasionnelles. Il vous apprendra également à compter les glucides dans les aliments afin que vous puissiez utiliser ces informations pour déterminer les doses d'insuline.

Activité physique

Tout le monde a besoin d'exercices aérobiques réguliers, et les enfants qui souffrent de diabète de type 1 ne font pas exception. Encouragez votre enfant à faire au moins 60 minutes d'activité physique par jour ou, mieux encore, à faire de l'exercice avec votre enfant. Intégrez l'activité physique à la routine quotidienne de votre enfant.

Mais rappelez-vous que l'activité physique abaisse généralement la glycémie et peut affecter la glycémie pendant des heures après l'exercice, voire toute la nuit. Si votre enfant commence une nouvelle activité, vérifiez la glycémie de votre enfant plus souvent que d'habitude jusqu'à ce que vous sachiez comment son corps réagit à l'activité. Vous devrez peut-être ajuster le programme de repas de votre enfant ou les doses d'insuline pour compenser l'augmentation de l'activité.

Flexibilité

La glycémie peut parfois changer de manière imprévisible. Demandez à l'équipe de traitement du diabète de votre enfant comment faire face à ces défis et à d'autres:

Alimentation difficile. Les très jeunes enfants atteints de diabète de type 1 peuvent ne pas finir ce qu'il y a dans leur assiette, ce qui peut être un problème si vous leur avez déjà donné de l'insuline pour cet aliment.
Maladie. La maladie a des effets variables sur les besoins en insuline de votre enfant. Les hormones produites pendant la maladie augmentent la glycémie, mais la réduction de l'apport en glucides en raison d'un manque d'appétit ou de vomissements réduit les besoins en insuline. Le médecin de votre enfant recommandera un vaccin antigrippal à votre enfant chaque année et pourra également recommander le vaccin contre la pneumonie.
Poussées de croissance et puberté. Juste au moment où vous maîtrisez les besoins en insuline de votre enfant, il ou elle pousse du jour au lendemain et ne reçoit soudainement pas assez d'insuline. Les hormones peuvent également affecter les besoins en insuline, en particulier chez les adolescentes qui commencent à avoir leurs règles.
Sommeil. Pour éviter les problèmes d'hypoglycémie pendant la nuit, vous devrez peut-être ajuster la routine d'insuline de votre enfant.

Soins médicaux de suivi

Votre enfant aura besoin d'un suivi régulier - prendre des rendez-vous pour assurer une bonne gestion du diabète et pour vérifier son taux d'A1C. L'American Diabetes Association recommande généralement un A1C de 7,5 ou moins pour tous les enfants et adolescents.

Votre médecin vérifiera également périodiquement:

Tension artérielle
Croissance
Taux de cholestérol
Fonction thyroïdienne
Fonction rénale
Fonction hépatique

Signes de problèmes

Malgré tous vos efforts, des problèmes surviennent parfois. Certaines complications à court terme du diabète de type 1 nécessitent des soins immédiats ou peuvent devenir très graves, notamment:

Faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie)
Taux de sucre dans le sang élevé (hyperglycémie)
Acidocétose diabétique (ACD)

Faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie)

L'hypoglycémie est une glycémie inférieure à la fourchette cible de votre enfant. La glycémie peut chuter pour de nombreuses raisons, notamment sauter un repas, faire plus d'activité physique que la normale ou injecter trop d'insuline. L'hypoglycémie n'est pas rare chez les personnes atteintes de diabète de type 1, mais si elle n'est pas traitée rapidement, les symptômes s'aggraveront.

Les signes et symptômes d'hypoglycémie comprennent:

Shakiness
Faim
Transpiration
Irritabilité et autres changements d'humeur
Difficulté à se concentrer ou confusion
Étourdissements ou étourdissements
Perte de coordination
Troubles de l'élocution
Perte de conscience

Apprenez à votre enfant les symptômes de l'hypoglycémie. En cas de doute, il doit toujours faire un test de glycémie. Si un lecteur de glycémie n'est pas facilement disponible et que votre enfant présente des symptômes d'hypoglycémie, traitez l'hypoglycémie, puis effectuez un test dès que possible.

Si votre enfant a une hypoglycémie lecture de sucre:

Faites-lui consommer 15 à 20 grammes d'un glucide à action rapide, comme du jus de fruit, des comprimés de glucose, des bonbons durs, des sodas ordinaires (non diététiques) ou une autre source de sucre. Les aliments contenant des graisses ajoutées, comme le chocolat ou la crème glacée, n'augmentent pas la glycémie aussi rapidement car la graisse ralentit l'absorption du sucre.
Testez à nouveau la glycémie de votre enfant dans environ 15 minutes pour vous assurer qu'elle est normal, et répétez si nécessaire jusqu'à ce que vous obteniez une lecture normale.

Si un faible taux de sucre dans le sang entraîne la perte de conscience de votre enfant, une injection d'urgence d'une hormone qui stimule la libération de sucre dans le du sang (glucagon) peut être nécessaire.

Glycémie élevée (hyperglycémie)

L'hyperglycémie est une glycémie supérieure à la fourchette cible de votre enfant. La glycémie peut augmenter pour de nombreuses raisons, y compris la maladie, manger trop, manger les mauvais types d'aliments et ne pas prendre suffisamment d'insuline.

Les signes et symptômes de l'hyperglycémie comprennent:

Mictions fréquentes
Augmentation de la soif ou sécheresse de la bouche
Vision trouble
Nausées

Si vous soupçonnez un glycémie élevée, testez la glycémie de votre enfant. Si la glycémie de votre enfant est supérieure à la fourchette cible, suivez le plan de traitement du diabète de votre enfant ou consultez le médecin de votre enfant. Les taux élevés de sucre dans le sang ne diminuent pas rapidement, alors demandez à votre médecin combien de temps attendre avant de vérifier à nouveau la glycémie de votre enfant.

Si votre enfant a une glycémie supérieure à 240 mg / dL (13,3 mmol / L), votre enfant doit utiliser un bâtonnet de test d'urine pour tester les cétones. Ne permettez pas à votre enfant de faire de l'exercice si son taux de sucre dans le sang est élevé ou si des cétones sont présentes.

Acidocétose diabétique (ACD)

Un manque grave d'insuline amène le corps de votre enfant à décomposer les graisses en énergie . Cela amène le corps à produire une substance appelée cétones. Un excès de cétones s'accumule dans le sang de votre enfant, créant une maladie potentiellement mortelle connue sous le nom d'acidocétose diabétique.

Les signes et symptômes de l'acidocétose diabétique comprennent:

Soif ou bouche très sèche
Augmentation de la miction
Peau sèche ou rouge
Nausées, vomissements ou douleurs abdominales
Une odeur douce et fruitée sur l'haleine de votre enfant
Confusion

Si vous soupçonnez une ACD, vérifiez l'urine de votre enfant pour un excès de cétones avec un kit de test de cétone en vente libre. Si les niveaux de cétone sont élevés, appelez le médecin de votre enfant ou recherchez des soins d'urgence.

Essais cliniques

Mode de vie et remèdes maison

Suivre un plan de traitement du diabète nécessite 24 - des soins horaires et des changements de mode de vie importants, qui peuvent parfois être frustrants. Personne ne peut le faire parfaitement. Mais vos efforts en valent la peine. Une prise en charge attentive du diabète de type 1 permet de réduire le risque de complications graves de votre enfant.

À mesure que votre enfant grandit:

Encouragez-le à jouer un rôle de plus en plus actif dans le diabète gestion
Insistez sur l’importance des soins du diabète tout au long de la vie
Apprenez à votre enfant à tester sa glycémie et à s’injecter de l’insuline
Aidez votre enfant à faire des choix alimentaires judicieux
Encouragez votre enfant à rester physiquement actif
Favorisez une relation entre votre enfant et son équipe de traitement du diabète
Assurez-vous que votre enfant porte une étiquette d'identification médicale

Les habitudes que vous enseignez à votre enfant aujourd'hui l'aideront à mener une vie active et saine avec le diabète de type 1.

L'école et le diabète

Vous devrez travailler avec l'infirmière et les enseignants de l'école de votre enfant pour vous assurer qu'ils connaissent les symptômes d'une glycémie élevée et basse. L'infirmière de l'école devra peut-être administrer de l'insuline ou vérifier la glycémie de votre enfant. La loi fédérale protège les enfants atteints de diabète et les écoles doivent prendre des mesures raisonnables pour garantir que tous les enfants reçoivent une éducation adéquate.

Médecine alternative

Les personnes atteintes de diabète de type 1 doivent utiliser l'insuline tous les jours survivre. Aucun traitement alternatif ou complément alimentaire ne peut remplacer l'insuline pour les personnes atteintes de diabète de type 1.

Faire face et soutenir

Si la gestion du diabète de votre enfant semble accablante, prenez-la un jour à la fois. Certains jours, vous gérerez parfaitement la glycémie de votre enfant et d'autres jours, il peut sembler que rien ne fonctionne bien. N'oubliez pas que vous n'êtes pas seul.

Les émotions de votre enfant

Le diabète peut affecter les émotions de votre enfant à la fois directement et indirectement. Une glycémie mal contrôlée peut entraîner des changements de comportement, comme l'irritabilité.

Le diabète peut également amener votre enfant à se sentir différent des autres enfants. Le fait de prélever du sang et de se faire des injections distingue les enfants atteints de diabète de leurs pairs. Le fait de réunir votre enfant avec d'autres enfants diabétiques ou de passer du temps dans un camp de diabète peut aider votre enfant à se sentir moins seul.

Santé mentale et toxicomanie

Les personnes atteintes de diabète ont un risque accru de dépression, d'anxiété et de détresse liée au diabète. C'est pourquoi certains spécialistes du diabète incluent régulièrement un travailleur social ou un psychologue dans leur équipe de soins du diabète. Si vous remarquez que votre enfant ou adolescent est constamment triste ou pessimiste, ou subit des changements dramatiques dans ses habitudes de sommeil, son poids, ses amis ou ses performances scolaires, faites dépister votre enfant pour la dépression.

La rébellion peut également être un problème, en particulier pour les adolescents. Un enfant qui a été très doué pour respecter son régime de traitement du diabète peut se rebeller à l'adolescence en ignorant ses soins pour le diabète. De plus, expérimenter la drogue, l'alcool et le tabagisme peut être encore plus dangereux pour les personnes atteintes de diabète.

Groupes de soutien

Parler à un conseiller ou à un thérapeute peut aider votre enfant ou vous faire face changements de style de vie dramatiques qui accompagnent un diagnostic de diabète de type 1. Votre enfant peut trouver encouragement et compréhension dans un groupe de soutien du diabète de type 1 pour enfants. Des groupes de soutien pour les parents sont également disponibles.

Si cela vous intéresse, votre médecin pourra peut-être vous recommander un groupe dans votre région. Les sites Web qui offrent une assistance comprennent:

The American Diabetes Association (ADA). L'ADA propose également des programmes de camps sur le diabète qui offrent une éducation et un soutien aux enfants et aux adolescents atteints de diabète.
FRDJ.
Enfants atteints de diabète.

Mettre l'information en contexte

La menace de complications d'un diabète mal géré peut être effrayante. Il est important de se rappeler que de nombreuses études - et par conséquent, beaucoup de littérature que vous lisez peut-être - ont été achevées avant que de nombreux progrès dans les soins du diabète se produisent. Si vous et votre enfant travaillez avec le médecin de votre enfant et faites de votre mieux pour gérer le diabète de votre enfant, votre enfant vivra probablement une vie longue et normale.

Préparation de votre rendez-vous

Votre le médecin de soins primaires de l'enfant posera probablement le diagnostic initial de diabète de type 1. L'hospitalisation est souvent nécessaire pour stabiliser la glycémie de votre enfant.

Les soins à long terme du diabète de votre enfant seront probablement pris en charge par un médecin spécialisé dans les troubles métaboliques chez les enfants (endocrinologue pédiatrique). L'équipe de soins de santé de votre enfant comprend également généralement une diététiste, un éducateur en diabète certifié et un médecin spécialisé dans les soins oculaires (ophtalmologiste).

Voici quelques informations pour vous aider à vous préparer à votre rendez-vous.

Ce que vous pouvez faire

Avant votre rendez-vous, procédez comme suit:

Notez toutes les préoccupations que vous avez concernant le bien-être de votre enfant.
Demandez à un membre de votre famille ou à un ami de vous rejoindre. La gestion du diabète exige que vous vous souveniez de nombreuses informations. Une personne qui vous accompagne peut se rappeler quelque chose que vous avez oublié ou oublié.
Écrivez les questions à poser à votre médecin. Demandez à votre médecin de vous orienter vers une diététiste ou une infirmière éducatrice en diabète si vous avez des préoccupations qui pourraient être mieux traitées par lui.

Sujets dont vous voudrez peut-être discuter avec votre médecin, votre diététiste ou l'éducateur en diabète incluent:

La fréquence et le moment de la surveillance de la glycémie
Insulinothérapie - types d'insuline utilisés, moment de l'administration et quantité de dose
Administration d'insuline - injections par rapport aux pompes
Faible taux de sucre dans le sang - comment reconnaître et traiter
Hyperglycémie - comment reconnaître et traiter
Cétones - tests et traitement
Nutrition - types d'aliments et leurs effets sur la glycémie
Exercice - ajustement de l'insuline et de l'apport alimentaire en fonction de l'activité
Gérer le diabète à l'école ou en été camp et lors d'occasions spéciales, comme les soirées pyjama
Prise en charge médicale - à quelle fréquence consulter le médecin et les autres spécialistes du diabète

À quoi s'attendre en om votre médecin

Votre médecin est susceptible de vous poser un certain nombre de questions, telles que:

Êtes-vous à l'aise avec la gestion du diabète de votre enfant?
À quelle fréquence votre enfant a-t-il des épisodes d'hypoglycémie?
À quoi ressemble le régime d'une journée typique?
À quelle fréquence votre enfant fait-il de l'exercice?

Contactez le médecin ou l'éducateur spécialisé en diabète de votre enfant entre les rendez-vous si la glycémie de votre enfant est constamment en dehors de la plage cible recommandée par votre médecin ou si vous ne savez pas quoi faire dans une certaine situation.

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