Syndrome de l'intestin court

Vue d'ensemble

Le syndrome de l'intestin court est une condition dans laquelle votre corps est incapable d'absorber suffisamment de nutriments des aliments que vous mangez parce que vous n'avez pas assez d'intestin grêle.

Le l'intestin grêle est l'endroit où la majorité des nutriments que vous mangez sont absorbés par votre corps pendant la digestion.

Le syndrome de l'intestin court peut survenir lorsque:

Des portions de l'intestin grêle ont été enlevé chirurgicalement. Les affections pouvant nécessiter l'ablation chirurgicale de grandes parties de l'intestin grêle comprennent la maladie de Crohn, le cancer, les blessures traumatiques et les caillots sanguins dans les artères qui fournissent du sang aux intestins.
Des parties de l'intestin grêle sont manquantes ou endommagées à la naissance. Les bébés peuvent naître avec un petit intestin grêle ou avec un intestin grêle endommagé qui doit être enlevé chirurgicalement.

Le traitement du syndrome de l'intestin court implique généralement des régimes spéciaux et des suppléments nutritionnels et peut nécessiter une alimentation par voie veineuse (nutrition parentérale) pour prévenir la malnutrition.

Symptômes

Les signes et symptômes courants du syndrome de l'intestin court peuvent inclure:

Diarrhée
Selles graisseuses et nauséabondes
Fatigue
Perte de poids
Malnutrition
Gonflement (œdème) des membres inférieurs

Causes

Les causes du syndrome de l'intestin court incluent l'ablation de parties de l'intestin grêle pendant la chirurgie, ou la naissance avec une partie de l'intestin grêle manquante ou endommagée. Les affections pouvant nécessiter l'ablation chirurgicale de parties de l'intestin grêle comprennent la maladie de Crohn, le cancer, les blessures et les caillots sanguins.

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Diagnostic

Pour diagnostiquer le syndrome de l'intestin court, votre médecin peut recommander des analyses de sang ou de selles pour mesurer les niveaux de nutriments. D'autres tests peuvent inclure des procédures d'imagerie, telles qu'une radiographie avec un matériau de contraste (radiographie au baryum), une tomographie informatisée (CT), une imagerie par résonance magnétique (IRM) et une entérographie CT ou RM, qui peuvent montrer des obstructions ou des changements aux intestins.

Traitement

Vos options de traitement pour le syndrome de l'intestin court dépendront des parties de votre intestin grêle qui sont touchées, si votre côlon est intact et de vos propres préférences.

Le traitement du syndrome de l'intestin court peut inclure:

Thérapie nutritionnelle. Les personnes atteintes du syndrome de l'intestin grêle devront suivre un régime spécial et prendre des suppléments nutritionnels. Certaines personnes peuvent avoir besoin de se nourrir par une veine (nutrition parentérale) ou une sonde d'alimentation (nutrition entérale) pour prévenir la malnutrition.
Médicaments. En plus d'un soutien nutritionnel, votre médecin peut recommander des médicaments pour aider à gérer le syndrome de l'intestin court, tels que des médicaments pour aider à contrôler l'acide gastrique, réduire la diarrhée ou améliorer l'absorption intestinale après une chirurgie.
Chirurgie. Les médecins peuvent recommander une intervention chirurgicale pour les enfants et les adultes atteints du syndrome de l'intestin court. Les types de chirurgie comprennent des procédures pour ralentir le passage des nutriments dans l'intestin ou une procédure pour allonger l'intestin (reconstruction gastro-intestinale autologue), ainsi que la transplantation de l'intestin grêle (SBT).