Tumeurs nerveuses périphériques

Neurofibrome

Un neurofibrome est un type de tumeur nerveuse qui forme des bosses molles sur ou sous la peau. Un neurofibrome peut se développer dans un nerf majeur ou mineur n'importe où dans le corps. Ce type courant de tumeur nerveuse bénigne a tendance à se former plus au centre du nerf. Parfois, il provient de plusieurs faisceaux nerveux (neurofibrome plexiforme).

Les symptômes sont souvent légers ou absents. Si la tumeur appuie contre les nerfs ou se développe en leur sein, vous pouvez ressentir de la douleur ou un engourdissement dans la zone touchée.

Un neurofibrome est généralement non cancéreux (bénin). Rarement, il peut devenir cancéreux (malin).

Diagnostic

Un neurofibrome peut survenir sans cause connue, ou il peut apparaître chez des personnes atteintes d'une maladie génétique appelée neurofibromatose de type 1. Ces les tumeurs sont le plus souvent trouvées chez les personnes âgées de 20 à 40 ans.

Votre médecin diagnostiquera un neurofibrome sur la base d'un examen physique, d'une discussion avec vous sur vos antécédents médicaux ou des résultats d'un test d'imagerie tel que un scanner ou une IRM. Ces études d'imagerie peuvent aider à localiser la tumeur, à trouver de très petites tumeurs et à identifier les tissus affectés ou à proximité. Votre médecin peut vous faire subir une TEP pour savoir si elle est bénigne. Vous pouvez également faire une biopsie par un radiologue avant la chirurgie pour diagnostiquer la masse comme étant un neurofibrome.

Traitement

Le traitement par neurofibrome n'est généralement pas nécessaire pour un seul, petit - moins d'un pouce (environ 2 centimètres) - tumeur sous la peau. Le traitement du neurofibrome implique généralement une surveillance ou une intervention chirurgicale.

• Surveillance. Votre médecin peut recommander l'observation d'une tumeur si elle se trouve dans un endroit qui rend le retrait difficile ou si elle est petite et ne pose aucun problème. L'observation comprend des examens réguliers et des tests d'imagerie pour voir si votre tumeur se développe.

• Chirurgie pour enlever la tumeur. Les symptômes peuvent être soulagés en supprimant tout ou partie d'un neurofibrome qui exerce une pression sur les tissus voisins ou endommage les organes. Le type d'opération effectué dépend de l'emplacement et de la taille de votre tumeur et de son lien avec plus d'un nerf. Le but de la chirurgie est d'enlever autant de tumeur que possible sans causer d'autres lésions nerveuses.

  Après la chirurgie, vous pourriez avoir besoin d'une rééducation physique. Les physiothérapeutes et les ergothérapeutes peuvent vous guider à travers des exercices spécifiques qui maintiennent vos muscles et vos articulations actifs, préviennent les raideurs et aident à restaurer votre fonction et vos sensations.

• Essais cliniques. Vous pouvez être admissible à un essai clinique testant un traitement expérimental.