Glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS)

Vue d'ensemble

La glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS) est une maladie dans laquelle des tissus cicatriciels se développent sur les parties des reins qui filtrent les déchets du sang (glomérules). La FSGS peut être causée par une variété de conditions.

La FSGS est une maladie grave qui peut entraîner une insuffisance rénale, pour laquelle les seules options de traitement sont la dialyse ou la transplantation rénale. Les options de traitement pour FSGS dépendent du type que vous avez.

Les types de FSGS incluent:

• FSGS primaire. De nombreuses personnes diagnostiquées avec FSGS n'ont aucune cause connue de leur état. Ceci est appelé FSGS primaire (idiopathique).
• FSGS secondaire. Plusieurs facteurs, tels que l'infection, la toxicité des médicaments, des maladies telles que le diabète ou la drépanocytose, l'obésité et même d'autres maladies rénales peuvent provoquer une FSGS secondaire. Le contrôle ou le traitement de la cause sous-jacente arrête souvent les lésions rénales en cours et peut entraîner une amélioration de la fonction rénale au fil du temps.
• FSGS génétique (également appelée familiale). Cette forme rare de FSGS est causée par des mutations génétiques. On le soupçonne lorsque plusieurs membres d'une famille montrent des signes de FSGS. Le FSGS familial peut également se produire lorsque aucun des parents n'est atteint de la maladie, mais chacun porte une copie d'un gène anormal qui peut être transmis à la génération suivante.

Causes

La glomérulosclérose segmentaire focale, ou FSGS, peut être causée par une variété de conditions, comme le diabète, la drépanocytose, d'autres maladies rénales et l'obésité. Elle peut également être causée par une infection et une toxicité médicamenteuse. Une forme rare de FSGS est causée par des gènes anormaux héréditaires. Parfois, il n'y a pas de cause identifiable.

Essais cliniques